Красные и бурые водоросли презентация

жгутиковых стадий
особая форма оогамного полового процесса.

(красный)
фикоцианины и аллофикоцианин (синий)
окраска таллома от малиново-красной до голубовато-стальной (при избытке фикоцианина)

Запасной продукт — полисахарид «багрянковый крахмал», от иода приобретающий буро-красный цвет.
Зерна багрянкового крахмала откладываются в цитоплазме всегда вне связи с пиреноидами и хроматофорами.

прикрепленных к субстрату с помощью ризоидов.
псевдопаренхиматозные талломы, -переплетение боковых ветвей
Пластинчатые талломы паренхиматозного строения (порфира).

и многоядерные
Хроматофоры париетальные, многочисленные, в виде зерен или пластинок.

- четырех
Тетраспоры - на диплоидных бесполых растениях — спорофитах .
В спорангиях перед образованием тетраспор - мейоз.

— брюшка - яйцеклетка, и отростка — трихогины.
Карпогон развивается на особой короткой карпогониальной ветви .

и прилипают к трихогине.
В месте контакта спермация и трихогины их стенки растворяются
ядро спермация перемещается по трихогине
в брюшной части карпогона сливается с женским ядром.

отмирает
Развитие - образование карпоспор
содержимое зиготы (оплодотворенного карпогона)
непосредственно делится с образованием неподвижных голых спор — карпоспор,

превращаются в карпоспорангии, производящие по одной карпоспоре.

из а у к с и л я р н ы х клеток.
могут быть удалены от карпогона или располагаются на талломе в непосредственной близости
когда ауксилярные клетки удалены от карпогона, из его брюшка после оплодотворения вырастают с о е д и н и т е л ь н ы е , или о о б л ас т е м н ы е , нити.

клеткам, в точке контакта оболочки растворяются и между клеткой ообластемной нити и ауксилярной клеткой устанавливается сообщение. Это слияние клеток не сопровождается слиянием их ядер (диплоидного ядра клетки ообластемной нити и гаплоидного ядра ауксилярной).
слияние с ауксилярной клеткой стимулирует деление диплоидного ядра клетки ообластемной нити и развитие гонимобластов
содержат диплоидные ядра и продуцируют диплоидные карпоспоры
Гонимобласты - особая генерация — карпоспорофит.

карпогона и в непосредственной от него близости.
Совокупность ауксилярной клетки (или клеток) с карпогоном носит специальное название прокарпий .
Здесь нет надобности в образовании длинных ообластемных нитей, связывающих карпогон и ауксилярные клетки, ауксилярная клетка просто сливается с брюшком оплодотворенного карпогона, после чего из нее развиваются гонимобласты с карпоспорами
Карпоспорангии часто располагаются тесными группами — цистокарпиями, одеты псевдопаренхиматозной оболочкой, развивающейся из соседних с карпогоном клеток.

клетками, как правило, отсутствуют.
Карпогон без трихогины, после оплодотворения содержимое карпогона непосредственно делится с образованием карпоспор. Бесполое размножение — моноспорами

гетеротрихальный
Размножение моноспорами. Моноспорангии отчленяются косо идущей перегородкой от любой клетки таллома и имеют зернистое от обилия багрянкового крахмала содержимое, которое превращается в одну неподвижную голую моноспору

клетками имеются поры.
Карпогон с трихогиной.
После оплодотворения развиваются гонимобласты или непосредственно из брюшка оплодотворенного карпогона, или из ауксилярных клеток после слияния их с ообластемными нитями.
Бесполое размножение большинства— тетраспорами.
Гонимобласты, несущие карпоспорангии, рассматриваются как особая генерация — карпоспорофит.
Детали развития карпоспорофита (из оплодотворенного карпогона или из ауксилярных клеток), а также время дифференцировки ауксилярных клеток (до или после оплодотворения), их положение на талломе и т. п. кладутся в основу деления флоридей на шесть порядков

карпогона

вид неветвящейся щетинки 10—15 см длиной и 1 мм толщиной, темно-фиолетового или оливково-
бурого цвета с узловатыми вздутиями. Прикрепляется к субстрату
при помощи подошвы из стелющихся нитей. По оси таллома проходит
одна нить из вытянутых бесцветных клеток. От верхней части каждой
клетки центральной оси отходит мутовка большей частью из четырех
расходящихся по радиусам ветвей. Базальные клетки каждой такой
ветви крупные, вытянутые. От их дистального (морфологически верх-
него) конца отходят ветви второго порядка, которые в свою очередь
многократно ветвятся. Конечные разветвления срастаются в многослой-
ную кору. Ее наружные клетки мелкие и заполнены хроматофорами,

по таллому на известном расстоянии от карпогона.
Из карпогона после оплодотворения к ауксилярным клеткам растут более или менее длинные многоклеточные соединительные, или ообластемные, нити.
После слияния ауксилярной клетки с клеткой ообластемной нити и перехода диплоидного ядра клетки нити в ауксилярную клетку возникают гонимобласты
Развивающиеся на гонимобластах (карпоспорофите) карпоспоры содержат диплоидное ядро и прорастают в диплоидные растения — тетраспорофиты, производящие только органы бесполого размножения — тетраспорангии.
При образовании тетраспор происходит мейоз и гаплоидные тетраспоры прорастают в гаплоидные растения— гаметофиты, несущие половые органы. Гаметофит и тетраспорофит внешне (морфологически) не различаются.
изоморфная смена генераций, усложненная диплоидным карпоспорофптом.

кустиков розового цвета.

произошло оплодотворение карпогона
Длинных ообластемных нитей не образуется: брюшко карпогона или непосредственно сливается с рядом расположенной ауксилярной клеткой (клетками), или через короткие выросты, формируя цистокарпии

выработалась типичная форма, мало отличается от обычных вегетативных клеток.
После оплодотворения содержимое карпогона непосредственно делится на
карпоспоры.
Флоридеи - более эволюционировавшая группа
Карпогоном с трихогиной.
Из класса флоридей наиболее простой порядок - немалионовые, у которых нет ауксилярных клеток, и гонимобласты, на которых развиваются карпоспорангии, образуются непосредственно из брюшной части оплодотворенного карпогона.
Криптонемиевые - следующий шаг прогрессивной эволюции: имеют ауксилярные клетки, способствующие увеличению продукции карпоспор, так как образуется не один цистокарпий, а много — по числу ауксилярных клеток. При разбросанных беспорядочно по таллому ауксилярных клетках необходимы более или менее длинные ообластемные нити.
Наивысшей ступени эволюции достигли церамиевые, у которых имеется прокарпий и ауксилярные клетки дифференцируются только после того, как произошло оплодотворение. Непосредственное соседство карпогона и ауксилярной клетки (клеток) в прокарпии облегчает образование цпстокарпиев. Этот порядок наиболее богат видами.

с чистой водой, красные водоросли — морские обитатели.
Они всегда прикреплены к камням, ракушкам, другим водорослям, являясь, как правило, эпифитами, однако известны и эндофиты, и даже паразиты. Многие красные водоросли живут на больших глубинах, и глубоководные формы отличаются особенно яркой красной окраской.

к конкретному современному таксону.Bangiomorpha pubescens, окаменелость многоклеточного организма найденная в арктической Канаде, лишь немногим отличается от современной красной водоросли рода Бангия (Bangia), несмотря на то, что она была отложена в слоях 1,2 миллиардной давности.

и южного полушария.
По морфологической и анатомической дифференцировке таллома - на более высоком уровне, чем ранее рассмотренные группы водорослей.
неизвестны ни одноклеточные, ни колониальные формы, ни талломы в виде простой неразветвленной нити.
самые простейшие - гетеротрихальные
талломы крупные, ложно- или истиннотканевого строения.

формы.
хроматофоры окружены сложной системой мембран - в прямой связи с оболочкой ядра — «хлоропластной эндоплазматической сетью»
Матрикс хлоропласта пересекается параллельными трехтилакоидными ламеллами
Свободный от тилакоидов пиреноид выступает из хлоропласта в виде почки

отсутствует)
в-каротин
Много бурых ксантофиллов, особенно фукоксантина.

Монадные клетки (зооспоры и гаметы) имеют глазок и жгутики. Глазок — часть пластиды, связан со жгутиковым аппаратом.
Жгутики - гетероморфные.

- специализированные веточки (выводковые почки), отламываются -в новые талломы.
Бесполое размножение - зооспоры, образующихся в одногнездных или однокамерных спорангиях на диплоидных растениях (спорофитах) перед формированием зооспор ядро редукционно делится
Гаплоидные зооспоры - в гаплоидные половые растения — гаметофиты, на которых образуются половые органы.
У простейших - половой процесс изогамный, гаметыразвиваются в многогнездных или многокамерных спорангиях
У наиболее высокоорганизованных бурых водорослей половой процесс оогамный. В оогониях и антеридиях, как правило, образуется по одной гамете (яйцеклетке и сперматозоиду соответственно).
Яйцеклетка оплодотворяется всегда вне оогония.
Зигота без периода покоя прорастает в диплоидное растение.

- самые примитивные бурые водоросли.
Распространены во всех морях, особенно холодных, и растут на подводных предметах и других более крупных водорослях.

по всему побережью Европы, занардиния — преимущественно в Средиземном море, а также в Черном.
Оба рода обнаруживают чередование поколений: у кутлерии смена генераций гетероморфная, у занардинии — изоморфная

часто редуцированными до нескольких клеток нитчатыми растеньицами-заростками, которые несут половые органы. На мужских гаметофитах образуются антеридии в виде мелких клеток, развивающих по одному сперматозоиду, на женских — оогонии, в которых формируется по одной яйцеклетке.
Спорофиты разных родов резко различаются и представляют собой самые крупные низшие растения, достигающие в длину 60—100 м,
со значительным морфологическим расчленением и сложным анатомическим строением. В большинстве случаев спорофиты ламинариевых
расчленяются на листовидную пластинку, «ствол» и ризоиды, с помощью которых все растение прикрепляется к подводным камням и скалам. В месте перехода листовой пластинки в стволик находится интеркалярная меристема, за счет деятельности которой нарастает как листовая пластинка, так и ствол.
род ламинария, виды которого широко распространены в северных морях.

верхушке вздувается в крупный воздушный пузырь, от которого отходят листовые пластинки (до 5 м длины), каждая с коротким вторичным стебельком.
У макроцистиса, нереоцистиса, как и у ламинарии, зооспорангии
располагаются в сорусах на листовых пластинках.

процессом
половые органы располагаются в углублениях таллома — концептакулах, или скафидиях
Имеется вегетативное размножение, приводящее в некоторых участках океана к образованию громадных скоплений талломов саргассума (примером может служить Саргассово море).

теплых морях.
Стволик, прикреплен к субстрату подошвой
ветвится
несет уплощенные листовидные образования, шаровидные воздушные пузыри на специальных стебельках
разветвленные плодущие веточки

остальных отделов водорослей. Однако, как уже
говорилось, по ряду признаков (наличию хлорофиллов «а» и «с», отсут-
ствию хлорофилла «Ь», расположению тилакоидов в хлоропластах —
трехтилакоидные ламеллы, по сходным продуктам запаса — ламина-
рии, хризоламинарин, по строению монадных клеток с гетероконтными
и гетероморфными жгутиками) бурые водоросли обнаруживают сход-
ство с золотистыми, желтозелеными, диатомовыми и пирофитовыми во-
дорослями. На этом основании некоторые авторы низводят бурые и
другие перечисленные группы водорослей до ранга классов в пределах
одного большого отдела СЬгошорЬу1а. Существование монадных кле-
ток в жизненном цикле бурых водорослей позволяет выводить их, так
же как остальные перечисленные группы, из каких-то первичных фото-
синтезирующих жгутиконосцев с преобладанием бурых пигментов. Эти
жгутиковые эволюционировали несколькими путями, один из которых
и привел к возникновению бурых водорослей. Однако у бурых водо-
рослей связь со жгутиковыми более отдаленная, чем у сходных с ними
по ряду признаков золотистых, разножгутиковых, диатомовых, пиро-
фитовых, а также у зеленых водорослей, так как прямых переходных
форм здесь нет. Среди бурых водорослей не прослеживается последо-
вательное развитие типов организации таллома от монадного к нитча-
тому и пластинчатому, как это легко наблюдается у зеленых, желтозе-
леных, золотистых и пирофйтбвых водорослей. Как уже отмечалось,
среди бурых водорослей представлены только высшие ступени мор-
фологической дифференцировки таллома — гетеротрихальная и пла-
стинчатая. Возможно, более простые формы (монадные, коккоидные,
простые нитчатые) полностью утрачены на протяжении длительной эво-
люции, которую проделали бурые водоросли — древняя группа, извест-
ная уже; из отложений силура и девона.
Относительно родственных связей порядков в пределах отдела бу-
рых водорослей и расположения их в системе единого взгляда нет.
Согласно одной из схем филогенеза бурых водорослей, построенной с
учетом сходства строения таллома на самых ранних стадиях развития,
бурые водоросли — группа дифилетическая: одна линия эволюции объе-
диняет (из упомянутых в изложении) сфацеляриевые, диктиотовые и
фукусовые, другая — эктокарповые, кутлериевые, ламинариевые. Обе
219"

ростом, вторая — интеркалярным. Килин
(Н. Ку 1ш), система которого наиболее распространена в настоящее
время, от общего предка бурых водорослей выводит три эволюционные
линии, которые представлены им как классы изогенератные, гетеро-
генератные и циклоспоровые; в основу их положены различия в жиз-
ненных циклах и морфологическом строении водорослей.
Крупные бурые водоросли находят большое применение в хозяй-
стве человека. Из них добывают альгин — клеящее вещество, исполь-
зующееся в текстильной, пищевой и ряде других отраслей промышлен-
ности. В приморских странах выбросы морских водорослей, богатые
калием и азотом, употребляют в качестве удобрения, а также исполь-
зуют на корм скоту. Некоторые, например ламинарии («морская ка-
пуста»), съедобны.