токсичности.
Топологические индексы
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Корреляция структуры ксенобиотика и его токсичности. Топологические индексы презентация
Содержание
- 1. Корреляция структуры ксенобиотика и его токсичности. Топологические индексы
- 2. Введение Установление соответствия между строением и биологическими
- 3. Практичность При создании нового лекарства сначала
- 4. Дексрипторы Выявление количественной корреляции свойств химических
- 5. Корреляция структуры ксенобиотика и его токсичности.
- 6. ТОКСИЧНОСТЬ КСЕНОБИОТИКА Адсорбционные свойства Физико-химические свойства
- 7. а) Межфазные переходы тв↔ж, диаграммы рН-растворимость
- 8. в) Влияние кислотно-основной природы ксенобиотиков и рН
- 9. г) Влияние окислительно-восстановительного потенциала Е0 и рН
- 10. Топологические индексы Для количественного определения наибольшую
- 13. Индексы Винера, Балабана и индекс обхода
- 14. Пример использование индекса Винера
- 15. Список литературы Плетенева Т.В., Саломатин Е.М., Сыроешкин
Введение Установление соответствия между строением и биологическими свойства соединений положили начало поиску активных групп или ядер, ответственных за активность или токсичность. Объяснения корреляции структуры ксенобиотика получило свое объяснение к концу прошлого
Слайд 2Введение
Установление соответствия между строением и биологическими свойства соединений положили начало поиску
активных групп или ядер, ответственных за активность или токсичность. Объяснения корреляции структуры ксенобиотика получило свое объяснение к концу прошлого века.
Слайд 3Практичность
При создании нового лекарства сначала синтезируют ряд его аналогов.
В
качестве кандидата выбирают вариант с наиболее оптимальными физико-химическими свойствами, характеристиками распределения, био-трансформации и минимальной токсичностью.
Для этого используют метод ККСА – метод количественных корреляций структура-активность.
Для этого используют метод ККСА – метод количественных корреляций структура-активность.
Слайд 4Дексрипторы
Выявление количественной корреляции свойств химических соединений с их молекулярными структурами
возможно после математического описания и цифрового представления структуры молекулы.
В настоящее время предложено более различных видов структурного описания(дескрипторов)
В настоящее время предложено более различных видов структурного описания(дескрипторов)
Слайд 6
ТОКСИЧНОСТЬ КСЕНОБИОТИКА
Адсорбционные свойства
Физико-химические свойства биологической среды
Устойчивость вещества –энергия Гиббса
Проницаемость клеточных мембран
Кислотно-основные
свойства
Растворимость
Липофильность
Диффузионная способность
Окислительно-восстановительный потенциал
Поверхностная активность
Физико-химические свойства ксенобиотика
Способность к электрической диссоциации (ионизации)
Способность к комплексообразованию
Слайд 8в) Влияние кислотно-основной природы ксенобиотиков и рН биосред на межфазные равновесия
ж1↔ж2
рКа =14 - рKb
для кислот:
для оснований:
НА ↔ Н+ + А-.
при рН= рКа
[A-] = [HA].
ВН+↔ В + Н+
рН= рКа
[ВН+] = [В].
моча ( рН 4,8-7,4), плазма крови (рН 7,35-7,45) желудочный сок (рН 1,5-1,8).
Слайд 9г) Влияние окислительно-восстановительного потенциала Е0 и рН среды на токсичность ксенобиотика.
Диаграммы рН-потенциал для биосред и токсикантов.
Слайд 10Топологические индексы
Для количественного определения наибольшую популярность имеют топологические индексы.
Первый такой индекс был предложен Х. Винером в 1947 г.
Молекулярную структуры также можно показать с помощью графа. Ребра графа – ковалентные химические связи.
Молекулярную структуры также можно показать с помощью графа. Ребра графа – ковалентные химические связи.
Слайд 15Список литературы
Плетенева Т.В., Саломатин Е.М., Сыроешкин А.В. и др. Токсикологическая химия.
Учебник для ВУЗов / под ред. Плетеневой Т.В. - Москва: Издательская группа "ГЭОТАР-Медиа", 2005. - 512 с.
