Клетка. Методы исследования презентация

Содержание

Большинство живых организмов представлено одиночными клетками, другие крупными многоклеточными сообществами. Отдельные группы клеток выполняют специализированные функции и связаны сложными системами связи. Все клетки на земле хранят свою наследственную информацию в форме

Слайд 1 КЛЕТКА! МЕТОДЫ

ИССЛЕДОВАНИЯ

Слайд 2Большинство живых организмов представлено одиночными клетками, другие крупными многоклеточными сообществами. Отдельные

группы клеток выполняют специализированные функции и связаны сложными системами связи.

Все клетки на земле хранят свою наследственную информацию в форме двухцепочечных молекул ДНК.

Живая клетка обладает большой свободной внутренней энергией. Для воспроизводства новой клетки по своему образу и подобию необходима свободная энергия, а также сырье для осуществления реакций синтеза.


Слайд 3

Основополагающая функциональная единица живого



Могут быть главными (стволовые клетки)


Могут подчиняться законам соседних

клеток

Живут двойной жизнью: в мире химии и в мире смысла

КЛЕТКИ


Слайд 4Росс Гранвиль Гаррисон (Ross Granville Harrison) американский биолог, врач, эмбриолог. Совершил одно

из важнейших открытий в истории медицины - метод культивирования тканей, то есть выращивание живых клеток в лабораторных условиях.
Первым научился культивировать клетки вне организма.


«Мы живем в мире наших клеток, которые
живут двойной жизнью: в мире химии
и в мире смысла».

Сформулировал интересный постулат:


Слайд 7
ОТЛИЧИЯ СТРОЕНИЯ КЛЕТОК ПРО- И ЭУКАРИОТ


Слайд 8Существенно различаются подвижные формы прокариотических и эукариотических клеток.
Электронная микроскопия выявила

структурное сходство всех ундулиподиев эукариотических организмов и резкие их отличия от жгутиков прокариот

Двигательные приспособления подвижных эукариотических клеток получили название ундулиподиев (Реснички · Жгутик · Аксонема · Радиальные спицы), закрепляющихся в клетке с помощью особых телец кинетосом (базальных телец).

Прокариоты имеют двигательные приспособления в виде жгутиков или ресничек , состоящих из белка флагеллина.


Слайд 9Сеть белковых филаментов, которая обеспечивает пространственную структуру цитоплазмы эукариотических клеток.
Три основных

типа филаментов: актиновые, промежуточные и микротрубочки.
Актиновые филаменты самые тонкие и легко ломаются
Промежуточные – легко гнутся, но их сложно сломать.
Микротрубочки-это прочные и жесткие полые трубки.

Субъединицы микротрубочек – тубулин и актиновых филаментов – актин связывают и гидролизуют нуклеотидтрифосфаты.
Тубулин - GTP
Актин - ATP

ЦИТОСКЕЛЕТ


Слайд 11Подковообразное (бобовидное) ядро
Округлое ядро
Оно может быть различной формы: округлым, яйцевидным, подковообразным,

сегментированным (редко), вытянутым в длину, веретеновидным и т. д.

Ядро чаще всего расположено в центре клетки, и только у растительных клеток с центральной вакуолью — в пристеночной протоплазме.

Большинство клеток имеют одно ядро. Некоторые клетки могут содержать по 2 ядра (у инфузорий это макронуклеус и микронуклеус).


Слайд 12Многоядерные клетки поперечнополосатой мышечной ткани
В эукариотических организмах существуют клетки, не

имеющие ядер, но срок их жизни недолог (зрелые эритроциты, живут в среднем 125 суток). Также известны многоядерные клетки (поперечнополосатые мышечные волокна, грибные клетки)

В ядре находится более 90% ДНК всей клетки.


Слайд 13Участок процессинга молекул рРНК и их сборки в субъединицы рибосом. Не

окружено
мембраной

Размер ядрышка отражает число рибосом, производимых
клеткой. Иногда занимает до 25% размера от всего ядра.

Ядрышко – место где производятся другие РНК и другие РНК-белковые комплексы

ЯДРЫШКО


Слайд 14Изменения ядрышка на разных стадиях клеточного цикла.
После митоза каждая из 10

хромосом, несущих группу генов рРНК, начинает формировать крошечное ядрышко. Они по мере роста соединяются и образуют единое большое ядрышко, характерное для клеток в интерфазе.

Слайд 15Тельца Кохаля
Кластеры интерохроматиновых гранул
Не имеют мембран и достаточно динамичны. Их появление

связано со скоплением белковых и РНК-компонентов, участвующих в синтезе, сборке, хранении макромолекул и экспрессии генов. Они служат участками, в которых компоненты, вовлеченные в процессинг РНК, собираются, хранятся и вновь запускаются в оборот.

ДРУГИЕ СУБЪЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ


Слайд 16
деление клеток, внутриклеточный транспорт, рециркуляция веществ,
подвижность клетки.
Это достаточно лабильные, изменяющиеся цилиндрические

структуры, состоящие из белка тубулина.
Белки, связанные с микротрубочками –МАР 1 и МАР2 и тау-белки.



Обычно зарождение микротрубочек происходит в специфическом месте клетки – центре организации микротрубочек МТОС (полярное тельце,
Центросома).

ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ОРГАНЕЛЛЫ

МИКРОТРУБОЧКИ


Слайд 17выделяют 3 отдела цистерн, окружённых мембранными пузырьками:
Цис-отдел (ближний к ядру);
Медиальный отдел;
Транс-отдел

(самый отдалённый от ядра).
Главная функция аппарата Гольджи — сортировка проходящих через него белков. В аппарате Гольджи происходит формирование «трехнаправленного белкового потока»:

КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ


Слайд 18–главные пищеварительные органеллы клетки. Одна из отличительных особенностей – низкий уровень

рН.




Лизосомы

В 1949—1952 годах биохимик Кристиан де Дюв и его студенты, изучавшие действие инсулина в клетках печени крыс, случайно обнаружили неожиданное различие в активности кислой фосфатазы в зависимости от способа выделения.

С нарушением функций лизосом связан ряд наследственных заболеваний у человека, называемых лизосомными болезнями накопления


Слайд 19обеспечивает механическую поддержку клеток и транспорт химических веществ .
Основные компоненты внеклеточного

матрикса — гликопротеины, протеогликаны и гиалуроновая кислота обычно образуют гидратированный гель в промежутках между волокнами. Коллаген является превалирующим гликопротеином внеклеточного матрикса у большинства животных.
Целлюлоза и хитин самые распространеннные биополимеры.

Макромолекулы матрикса обычно секретируются фибробластами, а состоит матрикс из колленовых фибрилл.

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС


Слайд 20 мембрана ЭПР морфологически идентична оболочке клеточного ядра и составляет с

ней одно целое.
Гладкий синтезирует провакуоли для жизни растительной клетки, а шероховатый участвует в синтезе белков.

Лабиринт разветвленных трубочек и уплощенных мешочков, расположенных по всему цитозолю. Занимает более 10% объема клетки.

ЭПР играет роль в биосинтезе белков и липидов, служит депо внутриклеточного Са 2+

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
РЕТИКУЛУМ


Слайд 21-Энергетическая станция клетки; основная функция — окисление органических соединений и использование

освобождающейся при их распаде энергии и для генерации электрического потенциала, синтеза АТФ и термогенеза
Содержит 16,5 кб ДНК, кодирует 2 рибосомные РНК и 22 тРНК, 13 белков.

Наружная мембрана содержит белок – порин. Внутренняя мембрана образует множество смежных складок-крист

МИТОХОНДРИЯ


Слайд 22фотосинтез
Имеют собственный геном
Родословная от одного вида цианобактерии,
произошли более миллиарда лет

назад.

ХЛОРОПЛАСТЫ


Слайд 23- важнейший немембранный органоид живой клетки, служащий для биосинтеза белка из

аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой матричной РНК (мРНК).
Этот процесс называется трансляцией.
Синтез рибосом у эукариот происходит в специальной внутриядерной структуре — ядрышке. Рибосома на 30—50 % состоит из белка.

РИБОСОМЫ


Слайд 24
Органоиды клетки


Слайд 26МОДЕЛИ ЭУКАРИОТ
Дрожжи
В 1997 году была определена полная последовательность генома 137000000 пар

нуклеотидов (78520 п.н.) митохондриальной ДНК.

Геном 140 млн п.н


Слайд 27Геном из 97 млн п.н. кодирует приблизительно
19 тыс белков.
Геном 170 млн

п.н. и кодирует 14000 белков

Слайд 28СРАВНЕНИЕ ТРАДИЦИОННОЙ
И КОНФОКАЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ
Зародыш Drozophilla на стадии гаструлы
Позволяет расшифровать структуры
сложных

трехмерных объектов (сети волокон цитоскелета в цитоплазме, распределение хромосом и генов в ядре.

Качество изображения при световой
микроскопии зависит от тонкости приготовленноо среза. Разрешение световой микроскопии ограничено длиной волны видимого света.


Слайд 29Визуализация клеток
Фазово-контрастная и дифференциально интерференционная контрастная микроскопия
а) светлопольная; б) ФК; в)

ДИК; г) темнопольная

Используют в случае митоза или миграции клеток


Слайд 30Флуоресцентные зонды
Флуоресцентная микроскопия
Применяют для обнаружения
определенных белков или других молекул в клетках

и тканях.
В основном используют двакрасителя: родамин (красным светом при возбуждении зелено-желтым)( и флуоресцеин (с зеленой флуоресценцией при возбуждении синим светом)

Слайд 31АНТИТЕЛА – это уникальные белки, синтезируются в миллиардах различных
форм, каждая

несет сайт связывания, узнающий определенную мишень или антиген. Антитела метят флуоресцентными зондами

Непрямая иммуноцитохимия.

Флуоресцентный краситель сшит со специфическим антителом – первичным, но более сильный сигнал при помощи немеченного первичного антитела, котрое затем взаимодействует с набором меченных вторичных антител.

Иногда в качестве сигнала используют фермент. Фермент щелочная
Фосфатаза дает неорганический фосфат, тот приводит к образованию окрашенного осадка, т.е. к определению комплекса антиген-антитело. Твердофазный иммуноферментный анализ ELISA. Используют в тестах на беременность и на выявление разного рода инфекций.


Слайд 32РАДИОАВТОГРАФИЯ.
Радиоактивные молекулы можно использовать для наблюдения за ходом любого процесса в

клетке. Живые клетки подвергают действию радиоизотопа, инкубируют некоторое время, давая метке проникнуть в клетку. Затем фиксируют. Препарат покрывают фотографической эмульсией и оставляют в темноте, затем проявляют и определяют положение радиоактивности по положению серебристых зерен.

Черные точки-это серебряные зерна, указывают на клетки, синтезирующие новую ДНК.
Меченные 3Н-тимидином ядра нейроэпителия внутреннего уха цыпленка.


Слайд 33GFP –зеленый флуоресцентный белок, выделен из медузы Aeqouria victoria
-вызываемый светом

переход молекулы из инертного состояния в активное. Гены,кодирующие GFP могут быть мутированы для синтеза белковых формЮ которые флуоресцируют под лучом света определенной длины волны.
Позволяют изучать жизненный цикл и поведение любого белка независимо от других вновь синтезированных.

ФОТОАКТИВАЦИЯ


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика