Классификация и номенклатура биоорганических соединений. Структура и функции биолекул презентация

Содержание

План 1. Введение 2. Классификация органических соединений 3. Номенклатура органических соединений 4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей

Слайд 1КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ БИОЛЕКУЛ. СЕМИНАР 1.


Слайд 2План








1. Введение
2. Классификация органических соединений
3. Номенклатура органических соединений
4. Химическая связь. Гибридизация

атомных орбиталей

Слайд 31. Введение








« Конечная цель изучения курса «Биоорганическая химия» состоит

в формировании системных знаний о закономерностях в химическом поведении основных классов органических соединений во взаимосвязи с их строением для использования этих знаний в качестве основы при изучении на молекулярном уровне процессов, протекающих в живом организме.»

Слайд 42. Классификация органических соединений









Слайд 52. Классификация органических соединений









Слайд 62. Классификация органических соединений









Слайд 72. Классификация органических соединений









Слайд 82. Классификация органических соединений









Слайд 92. Классификация органических соединений









Слайд 102. Классификация органических соединений









Слайд 112. Классификация органических соединений


Слайд 122. Классификация органических соединений








Основные классы органических соединений


Слайд 133. Номенклатура органических соединений









Слайд 143. Номенклатура органических соединений









Слайд 153. Номенклатура органических соединений
Определения









Слайд 163. Номенклатура органических соединений
Органические радикалы









Слайд 173. Номенклатура органических соединений
Органические радикалы









Слайд 183. Номенклатура органических соединений
Органические радикалы









Слайд 193. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура









Слайд 203. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура









Слайд 213. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура









Слайд 223. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура. Название









Слайд 233. Номенклатура органических соединений
Заместительная номенклатура. Название









Слайд 24Заместительная номенклатура.
Примеры









Слайд 25Заместительная номенклатура.
Примеры









Слайд 26Заместительная номенклатура.
Примеры









Слайд 27Заместительная номенклатура.
Примеры









Слайд 28Заместительная номенклатура.
Обратный пример








2-амино-3-фенилпропановая кислота


Слайд 29Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры









Слайд 30Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры









Слайд 31Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры








Тренировка
левомицетин


Слайд 32Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры








Домашнее задание


Слайд 33Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры








Домашнее задание


Слайд 34Заместительная номенклатура.
Типовая задача 1. Выбор родоначальной структуры








Домашнее задание


Слайд 35Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре









Слайд 36Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре









Слайд 37Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре








Тренировка


Слайд 38Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре








Домашнее задание


Слайд 39Заместительная номенклатура.
Типовая задача 2. Название по заместительной номенклатуре








Домашнее задание


Слайд 40Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений









Слайд 41Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений








Тренировка


Слайд 42Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений








Домашнее задание


Слайд 43Заместительная номенклатура.
Типовая задача 3. Название для ароматических соединений








Домашнее задание


Слайд 44Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию









Слайд 45Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию








Тренировка
2-оксопентандиовая кислота


7-метил-4-этилоктен-5 тиол-3


Слайд 46Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию








Домашнее задание


Слайд 47Заместительная номенклатура.
Типовая задача 4. Структура по названию








Домашнее задание


Слайд 48Заместительная номенклатура.
Вопросы для контроля









Слайд 493. Номенклатура органических соединений
Радикально-функциональная номенклатура









Слайд 503. Номенклатура органических соединений
Радикально-функциональная номенклатура









Слайд 513. Номенклатура органических соединений
Радикально-функциональная номенклатура









Слайд 52Примеры









Слайд 53Атомная орбиталь (АО) — это часть атомного пространства, в котором вероятность

нахождения электрона максимальна

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей


Слайд 54Правило Хунда (Гунда): Орбитали данного подуровня заполняются сначала по

одному электрону.

Правило Паули: на орбитали могут располагаться не более двух электронов с противоположными спинами

Принцип устойчивости: АО заполняются
электронами в порядке повышения их энергетических
уровней: 1s<2s<3s<3p<4s<3d<4p<5s

Заполнение АО электронами

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей


Слайд 55Электронное строение атома углерода, С:
основное состояние
возбужденное состояние
C 1s22s22p2
C*

1s22s12p3

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей


Слайд 56.
Гибридизация - смешивание волновых функций различных валентных электронов атома, в

результате которого волновые функции всех этих электронов приобретают одинаковый вид

4. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей


Слайд 574. Химическая связь. Гибридизация атомных орбиталей








C sp3 1s22(sp3)4
C

sp2 1s22(sp2)32p1

C sp 1s22(sp)22p2


Слайд 58Приложение 1.
Важнейшие функциональные группы и радикалы









Слайд 59Приложение 1.
Важнейшие функциональные группы и радикалы









Слайд 60







Приложение 1.
Важнейшие функциональные группы и радикалы


Слайд 61







Приложение 2.
Термины номенклатуры


Слайд 62







Приложение 2.
Названия основных соединений и радикалов


Слайд 63







Приложение 3.
Ациклические углеводороды


Слайд 64







Приложение 3.
Ациклические
углеводороды


Слайд 65







Приложение 4.
Циклические
углеводороды


Слайд 66







Приложение 5.
Ароматические
углеводороды


Слайд 67







Приложение 6.
Галогенпроизводные


Слайд 68







Приложение 7.
Спирты, фенолы


Слайд 69







Приложение 7.
Спирты, фенолы


Слайд 70







Приложение 7.
Спирты, фенолы


Слайд 71







Приложение 8.
Простые эфиры


Слайд 72







Приложение 8.
Простые эфиры


Слайд 73







Приложение 9.


Слайд 74







Приложение 10.


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика