Хромосомы. Строение хромосомы. Центромера и хроматида презентация

Содержание

В состав хроматина входят ДНК, РНК, белки, неорганические ионы. При делении клетки ДНК спирализуется, и хроматин преобразуется в хромосомы. ХРОМАТИН - это основное вещество интерфазного ядра.

Слайд 1ХРОМОСОМЫ
Презентация подготовлена
доцентом ИМОЯК ТПУ, д.м.н. Проваловой Н.В.


Слайд 2В состав хроматина входят ДНК, РНК, белки, неорганические ионы.


При делении клетки

ДНК спирализуется, и хроматин преобразуется в хромосомы.

ХРОМАТИН - это основное вещество интерфазного ядра.


Слайд 3ХРОМОСОМА - молекула ДНК, связанная с белками.
Хромосомы бывают 2 видов: соматические

(аутосомы) и половые (Х и Y) хромосомы.

Слайд 4СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМЫ
Хромосома состоит из двух хроматид.
На хромосоме

имеется первичная перетяжка – центромера.
Центромера делит хромосому на короткое и длинное плечо.
Конец хромосомы называется теломером.

1—хроматида;
2—центромера;
3—короткое плечо;
4—длинное плечо



Слайд 6ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — участок ДНК,

в районе который соединяет хроматиды.

ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos - вид) — часть хромосомы, которая состоит из молекулы ДНК, соединенной с белками.


Слайд 7ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ
Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной

пластинки
В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления.
Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.


Слайд 8ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos - вид)

— часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками.
Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.

Слайд 9Классификация хромосом
Метацентрические хромосомы (М)
Субметацентрические (Sm)
Субакроцентрические (Sа)
Акроцентрические (А)
Телоцентрические (Т)

Хромосомы типа (М) называют

равноплечими.
Хромосомы типа (Sm, Sа) называют неравноплечими.
Хромосомы типа (А, Т) называют палочковидными.

Слайд 10Хромосомы имеются в ядрах всех клеток.
Каждая хромосома содержит наследственные инструкции

- гены.

Слайд 11ДНК в хромосомах
ДНК в составе хромосом связана с белками-гистонами
Один комплекс из

гистонов и ДНК называется нуклеосома
Последовательность нуклеосом многократно спирализована.

Слайд 12ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ
Хромосомы – хранители генетической информации.
Регулируют процессы в клетке путем синтеза

первичной структуры белка, иРНК, рРНК.

Слайд 13ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ
В клетках тела двуполых животных и растений каждая хромосома

представлена двумя гомологичными хромосомами, происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Такой набор хромосом называют диплоидным (двойным).

Слайд 14ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ
КОМАР – 6
ОКУНЬ – 28
ПЧЕЛА – 32
СВИНЬЯ – 38
МАКАК-РЕЗУС

–42
КРОЛИК - 44

КРОЛИК – 44
ЧЕЛОВЕК – 46
ШИМПАНЗЕ – 48
БАРАН – 54
ОСЕЛ – 62
ЛОШАДЬ – 64
КУРИЦА - 78


Слайд 15ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ
Половые клетки, образовавшиеся в результате мейоза, содержат только одну

из двух гомологичных хромосом. Этот набор хромосом называют гаплоидным (одинарным).

Слайд 16КАРИОТИП - это совокупность числа, величины и морфологии хромосом.

Каждый вид растений

и животных имеет свой видоспецифичный кариотип.
Для изучения хромосом используют метод кариотипирования.
На рисунке (а) представлена метафазная пластинка хромосом человека.
На рисунке (b) представлена раскладка хромосом человека (с учетом размера хромосом, расположения центромеры).

Слайд 17ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Слайд 18НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных

изменений:
Генные мутации (изменения на молекулярном уровне)
Хромосомные мутации (микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа):
делеции
дупликации
транслокации
инверсии


Слайд 19Хромосомная мутация: ДЕЛЕЦИЯ
от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка),

при которой происходит потеря участка хромосомы.(н/пр, синдром кошачьего крика)

Слайд 20Хромосомная мутация: ДУПЛИКАЦИЯ
От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная

мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

Слайд 21Хромосомная мутация: ТРАНСЛОКАЦИЯ
В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом, но

общее число генов не изменяется. половина гамет несёт несбалансированный генетический материал, что приводит к снижению фертильности, повышенной вероятности спонтанных выкидышей и рождения детей с врождёнными аномалиями

Слайд 22Инверсия - Инверсией называют поворот участка хромосомы на 180°.  формирование гамет

с несбалансированным генетичческим материалом)

Слайд 23КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
Что такое хромосома? Где находятся хромосомы? Из чего состоят хромосомы в химическом

смысле? Какую функцию выполняют хромосомы?

Слайд 24Опишите строение хромосомы


Слайд 25Назовите типы хромосом в соответствии с расположением центромеры.


Слайд 26КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
Что такое кариотип? Сколько хромосом у человека? Какие клетки имеют диплоидный набор

хромосом, а какие гаплоидный набор хромосом? Что такое мутация?

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое ThePresentation.ru?

Это сайт презентаций, докладов, проектов, шаблонов в формате PowerPoint. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика