- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Хромосомная теория наследственности презентация
Содержание
- 1. Хромосомная теория наследственности
- 2. План 1. Условия менделирования признаков 2. Явление
- 3. Вопрос 1. Условия менделирования признаков. 3-й
- 4. В соматической клетке организма приходится по
- 5. Какие типы гамет дает гетерозиготная особь АаВв?
- 6. Ученые чаще не получали такие менделеевские расщепления.
- 7. Они не обнаружили в F2 ожидаемого расщепления
- 8. Получалось, что гены исходных родительских форм
- 9. Суть явления была позднее раскрыта Т.Морганом и
- 10. ААВВ
- 11. В 1909 г. американский ученый эмбриолог Томас
- 12. На проведение эксперимента с морскими свинками, которыми
- 13. Он решил подобрать объект подешевле. Таким
- 14. Тем, что: 1. ее легко содержать в
- 15. Фенотип дикого типа – комплекс признаков, характерных
- 16. Морган отбирает чистые линии, увеличивает потомство, привлекая
- 17. Вопрос 3.Основные положения хромосомной теории наследственности.
- 18. 2.Гены, входящие в состав гомологичных хромосом, образуют
- 19. 3.Так как в хромосомах находится не один
- 20. 4.В ряде случаев сцепление не является абсолютным,
- 21. Классифицируя признаки мух, Морган замечает, что их
- 22. Если берутся 2 признака из одной
- 23. Доказательства. Первые доказательства расположения генов в хромосомах
- 24. Вопрос 4. Хромосомное определение пола. В хромосомном
- 25. Если ХХ, то половые клетки одинаковые «Х»
- 26. Исключение представляют бабочки(чешуекрылые), некоторые птицы, некоторые рыбы.
- 27. Какая хромосома более ценна ? У человека
- 28. Вопрос 5. Признаки, сцепленные с полом
- 29. Эксперимент – закономерности наследования цвета глаз у
- 30. Во втором поколении наблюдалось соотношение по признаку
- 31. Оказалось, что сам пол наследуется как менделирующий
- 32. Рассуждаем(вместе с Морганом): Ген красноглазия является доминантным
- 33. ХКХ- дочери, ХКУ-
- 34. Если я прав,считает Морган, предполагая, что ген
- 35. ХКУ, тогда самки все будут красноглазыми, т.к.
- 36. У человека некоторые наследственные болезни наследуются сцеплено
- 37. СЛАЙД по гемофилии.
- 38. Болеют мужчины, а передают ген женщины. Аналогичным образом наследуется и дальтонизм (цветовая слепота).
- 39. Признаки, которые наследуются через У-хромосому, получили название
- 40. Вопрос 6. Сцепление генов в аутосомах. Полное
- 41. Классический опыт Моргана СЛАЙДЫ
- 42. Мух с серым телом и нормальными крыльями
- 43. При первом скрещивании все особи оказались серыми
- 44. Самец гетерозиготный (серое тело и нормальные крылья)
- 45. Следовательно гены оказались сцепленными, т.е. они находились
- 46. Получаем потомство : серые мухи с нормальными
- 47. Получим соотношение 41,5: 41,5 : 8,5: 8,5.
- 48. Оказалось, что у самцов сцепление генов полное,
- 49. Чуть позже советский ученый Серебровский предложил термин
- 50. Сила сцепления определяется по формуле : М=
- 51. Если три гена расположены друг за другом,
- 52. Хромосомные карты мух дрозофил.
- 53. Генетическая карта – это схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления.
- 54. Таким образом, Моргану не удалось опровергнуть законы
- 55. Благодарю за внимание!
Слайд 1Лекция :
Автор: доцент
кафедры биологии
Г.М.Трускова, 2008
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
Слайд 2План 1. Условия менделирования признаков 2. Явление притяжения генов 3. Основные положения хромосомной теории
наследственности
4. Хромосомное определение пола 5.Признаки, сцепленные с полом
6.Сцепление генов в аутосомах. Полное и неполное сцепление генов. Сила сцепления. Карты хромосом.
Слайд 3Вопрос 1. Условия менделирования признаков. 3-й закон Менделя выполняется при условиях: 1)Если
гены анализируемых признаков находятся в разных парах хромосом,
2) Если между этими неаллельными генами нет взаимодействия.
Слайд 4В соматической клетке организма приходится по два гена на каждый признак:
ААВВ, а в гаметах – один ген на каждый признак. Следовательно в гаметах остается по одному гену из каждой пары АВ или ав.
При слиянии гамет образуется зигота АаВв.
Слайд 5Какие типы гамет дает гетерозиготная особь АаВв? АВ, Ав, аВ,
ав. При скрещивании дигетерозиготных особей между собой получается соотношение 9:3:3:1. Если дигетерозиготу скрестить с гомозиготой по двум рецессивным признакам, то получим (1:1)2 или 1:1:1:1.
Слайд 6Ученые чаще не получали такие менделеевские расщепления. В чем дело? Вопрос 2.
Явление притяжения генов. В 1906 г. Бэтсон и Пеннет скрещивали две расы душистого горошка, различающиеся по двум парам признаков – по форме пыльцы (гладкая и шероховатая) и окраске цветов (белая и красная).
Слайд 7Они не обнаружили в F2 ожидаемого расщепления 9:3:3:1, т.е. (3:1)2 ,а
получали всегда соотношение 3:1.
Слайд 8 Получалось, что гены исходных родительских форм у гетерозиготных организмов всегда
стремились попасть в одну гамету, как бы притягиваясь друг к другу. Это явление ученые назвали «притяжением генов».
Объяснить это явление Бэтсон и Пеннет не смогли.
Слайд 9Суть явления была позднее раскрыта Т.Морганом и его сотрудниками. Морган выдвигает
термин «сцепление генов в хромосоме».
А если гены будут находиться в одной хромосоме?- (предполагает Морган).
Слайд 10ААВВ Х
аавв
Какие гаметы?
АВ и ав
в зиготе АаВв
В случае полного притяжения генов получается всего два типа гамет, а не 4 (как у Менделя).
Почему ?
Слайд 11В 1909 г. американский ученый эмбриолог Томас Морган решил опровергнуть законы
Менделя, посчитав их за какие-то частные закономерности. Он был уже авторитетным ученым, автором монографии по эмбриологии. Он занялся генетикой в качестве хобби.
Слайд 12На проведение эксперимента с морскими свинками, которыми он занимался, как выяснилось,
требовались очень большие средства, ему их не дали, так как эти эксперименты не соответствовали тематике лаборатории.
Слайд 13Он решил подобрать объект подешевле. Таким объектом оказалась плодовая мушка дрозофила.
Чем же она хороша?
Слайд 14Тем, что: 1. ее легко содержать в пробирке 2. у нее высокая плодовитость
(самка откладывает до 300 яиц)
3. скорость смены поколений 12-14 дней, за год 25-30 поколений
4. небольшое количество хромосом 2n=8, четыре пары.
5. большое количество контрастирующих признаков.
Слайд 15Фенотип дикого типа – комплекс признаков, характерных для животных в дикой
обстановке. Фенотипы дикого типа: серое тело, красные глаза, нормально развитые крылья, ноги и т.д. Скрытые фенотипы можно обнаружить в искусственных условиях (черное тело, белые глаза, укороченные крылья)
Слайд 16Морган отбирает чистые линии, увеличивает потомство, привлекая к эксперименту своих учеников
и домочадцев.
И чаще не обнаруживаются менделеевские расщепления по ряду признаков..
Слайд 17Вопрос 3.Основные положения хромосомной теории наследственности. Т.Морган сформулировал хромосомную теорию: 1.Гены, определяющие
развитие тех или иных признаков, локализованы в хромосомах в линейном порядке
Слайд 182.Гены, входящие в состав гомологичных хромосом, образуют группы сцепления, следовательно число
групп сцепления равно числу пар хромосом
Слайд 193.Так как в хромосомах находится не один ген, а множество, то
при расщеплении независимо комбинируются не отдельные гены, а целые хромосомы, т.е вся группа сцепления.
Слайд 204.В ряде случаев сцепление не является абсолютным, а сила сцепления обратно
пропорциональна расстоянию между генами внутри хромосом.
Слайд 21Классифицируя признаки мух, Морган замечает, что их можно разделить на 4
группы согласно 4-м парам хромосом.
Очевидно признаки связаны с хромосомами.
Тогда ясно, что такое притяжение генов.
Слайд 22 Если берутся 2 признака из одной группы, то соотношение получается 3:1,если
из двух - (3:1)2. , из трех пар - (3:1)3, из четырех - (3:1)4 - и т.д.
Слайд 23Доказательства. Первые доказательства расположения генов в хромосомах были получены при анализе
закономерностей наследования признаков, сцепленных с полом.
Слайд 24Вопрос 4. Хромосомное определение пола. В хромосомном наборе у мухи дрозофилы
8 хромосом, т.е. 4 пары , из них 6 аутосом и 2 половые хромосомы.
Пол определяется половыми хромосомами . Если ХУ, то половые клетки разные, из них 50% Х и 50% У. Это – гетерогаметный пол.
Слайд 25Если ХХ, то половые клетки одинаковые «Х» и пол гомогаметный. Гомогаметный пол
– женский у млекопитающих, в том числе и у человека, почти у всех насекомых, в том числе и у мух дрозофил.
Слайд 26Исключение представляют бабочки(чешуекрылые), некоторые птицы, некоторые рыбы. У них гомогаметный пол
-мужской, а гетерогаметный женский.
У бабочек моли, у самцов кузнечиков, у самцов клопов рода Protenor гетерогаметный пол ХО, т.е не содержит У хромосому.
Слайд 27Какая хромосома более ценна ? У человека в Х-хромосоме известно более 100
генов, а в У –хромосоме совсем немного генов, например, ген гистосовместимости, ген определяющий развитие эмбриона по мужскому типу.
Слайд 28 Вопрос 5. Признаки, сцепленные с полом Признаки, сцепленные с полом – это
признаки, контролируемые генами, находящимися в половых хромосомах.
Слайд 29Эксперимент – закономерности наследования цвета глаз у мухи дрозофилы. Красноглазые самки скрещивались
с белоглазыми самцами.
В первом поколении наблюдалось единообразие особей по признаку: все мухи были с красными глазами.
Слайд 30Во втором поколении наблюдалось соотношение по признаку цвета глаз 3:1. Но
среди белоглазых мух не было самок, белоглазыми были только самцы и то только половина. Следовательно наблюдалось необычное влияние пола.
Слайд 31Оказалось, что сам пол наследуется как менделирующий признак, т.е. наследуется по
законам Менделя. Действительно, соотношение полов в природе близко к 1:1.
Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма.
Слайд 32Рассуждаем(вместе с Морганом): Ген красноглазия является доминантным и находится в ХК хромосоме,
белоглазия – рецессивным и тоже в Х хромосоме, а в У хромосоме его нет вообще.
ХКХК х ХУ
Слайд 33ХКХ- дочери, ХКУ- сыновья
- все потомство красноглазое
При срещивании гибридов:
ХКХ х ХКУ
ХКХК, ХКХ – дочери красноглазые, ХКУ, ХУ – сыновья и красноглазые и белоглазые.
Слайд 34Если я прав,считает Морган, предполагая, что ген красноглазия находится в Х-хромосоме,
то я могу предсказать результат обратного или реципрокного скрещивания.
Взять:
Самку белоглазую ХХ скрестить с красноглазым самцом
Слайд 35ХКУ, тогда самки все будут красноглазыми, т.к. получат ген красноглазия от
отца, а самцы – белоглазыми,т.к. получат ген белоглазия от матери.
Признак ведет себя в точном соответствии с хромосомами, следовательно гены находятся в хромосомах. Это –первое положение его теории.
Слайд 36У человека некоторые наследственные болезни наследуются сцеплено с полом. При решении
задач вместе с символами генов указывают и половые хромосомы.
Слайд 38Болеют мужчины, а передают ген женщины. Аналогичным образом наследуется и дальтонизм
(цветовая слепота).
Слайд 39Признаки, которые наследуются через У-хромосому, получили название голандрических. Они передаются от
отца всем его сыновьям. К числу таких у человека относится признак, проявляющийся в интенсивном развитии волос по краю ушной раковины.
Слайд 40Вопрос 6. Сцепление генов в аутосомах. Полное и неполное сцепление генов.
Сила сцепления. Карты хромосом.
Как наследуются гены, расположенные в аутосомах?
Морган проводит дигибридное скрещивание.
Слайд 42Мух с серым телом и нормальными крыльями скрещивает с мухами-мутантами, имеющими
черное тело и укороченные крылья.
Буквенные обозначения по названию мутаций: B –черный (black) , W – нормальные крылья (westigel).
Слайд 43При первом скрещивании все особи оказались серыми с нормальными крыльями. Путем
анализирующего скрещивания он проводит отдельно опыты с самками и самцами.
Слайд 44Самец гетерозиготный (серое тело и нормальные крылья) скрещивается с гомозиготной по
двум аллелям самкой.
BBWW x bbww Морган должен был получить соотношение по двум признакам 1:1:1:1., а он получил 1:1, т.е по 50 % .
Слайд 45Следовательно гены оказались сцепленными, т.е. они находились в одной хромосоме. b
b B B
w w W W
b B bb
w W ww
Слайд 46Получаем потомство : серые мухи с нормальными крыльями и черные мухи
с укороченными крыльями.
Теперь возьмем для скрещивания гибридную самку и скрестим с самцом – гомозиготой по двум рецессивным признакам.
Слайд 47Получим соотношение 41,5: 41,5 : 8,5: 8,5. Почему произошло разделение гамет?
B b b b
W w w w
B b b b B b b b
W w w w w w W w
Слайд 48Оказалось, что у самцов сцепление генов полное, а у самок –
неполное.
У 17% мух гаметы кроссоверные, следовательно сила сцепления между генами 17%.
Слайд 49Чуть позже советский ученый Серебровский предложил термин «морганида». Сила сцепления между
генами измеряется в морганидах. Одна морганида равна 1 % перекреста между ними.
Слайд 50Сила сцепления определяется по формуле : М= а+с n х
100%., а,с – количество особей, появившихся в результате кроссинговера, n - общее количество мух
Гены расположены в хромосомах линейно.
Слайд 51Если три гена расположены друг за другом, следовательно ген С расположен
или после гена В или между генами А и В.
На этом основано построение генетических карт.
Слайд 53Генетическая карта – это схема взаимного расположения генов, находящихся в одной
группе сцепления.
Слайд 54Таким образом, Моргану не удалось опровергнуть законы Менделя. Он доказал на
примере мухи дрозофилы существование этих законов и создал свою хромосомную теорию наследственности.
