- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Генетическая инженерия в биотехнологии презентация
Содержание
- 1. Генетическая инженерия в биотехнологии
- 2. Генетическая инженерия в биотехнологии Лекция № 7
- 3. В 1983 году были опубликованы первые работы
- 4. Растительные клетки не содержат плазмид. Для переноса
- 5. Agrobacterium tumefacience – фитопатоген, который в процессе
- 7. Тi – плазмида содержит разнообразные уникальные гены.
- 8. После прикрепления агробактерии к растительной клетке и
- 9. Существует два типа векторов на основе Тi
- 11. Агробактериальная трансформация применима не для всех видов
- 12. Однодольные растения, в число которых входят основные
- 13. Для прямого переноса генов в растительные клетки
- 14. После трансформации протопласты восстанавливают клеточную стенку и
- 15. Для трансформации протопластов также применяется метод микроинъекции
- 17. Векторы для растений можно конструировать с помощью
- 18. Эксперименты по генетической модификации животных требует значительных
- 19. Методы введения чужеродной ДНК в животные клетки:
- 20. Для изучения экспрессии перенесённых генов в лабораторных
- 21. Стратегия получения трансгенных животных: 1. Клонированный ген
- 22. Основные схемы получения трансгенных животных: 1. Вектором
- 23. 2. Трансгенную конструкцию вводят путём инъекции в
- 24. 3. Стволовые клетки модифицируются в культуре, после
- 25. Вопросы, решаемые с помощью генетической инженерии: 1.
- 26. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Генетическая инженерия в биотехнологии Лекция № 7
Слайд 3В 1983 году были опубликованы первые работы по получению трансгенных растений
табака, которые содержали селективные маркеры устойчивости к вирусу табачной мозаики.
В 1994 году в США были получены первые официальные разрешения на коммерческую реализацию трансгенных сортов растений.
Слайд 4Растительные клетки не содержат плазмид. Для переноса генов в растения используют
рекомбинантные векторы на основе Тi –плазмиды почвенной бактерии Agrobacterium tumefacience
Слайд 5Agrobacterium tumefacience – фитопатоген, который в процессе своего жизненного цикла трансформирует
клетки растений. Это приводит к образованию опухоли, нарушающей нормальный рост растений. Причина – проникновение и интеграция в геном растений агробактериальной Тi –плазмиды.
Слайд 7Тi – плазмида содержит разнообразные уникальные гены. Часть этих генов экспрессируется
только в бактериальных клетках, а часть – только в растительных.
Слайд 8После прикрепления агробактерии к растительной клетке и активации механизма переноса с
помощью пока ещё не известного механизма, который, возможно, аналогичен процессу бактериальной конъюгации, Т-ДНК переносится в растительную клетку и интегрируется в геном растения.
Слайд 9Существует два типа векторов на основе Тi –плазмид: - бинарный (челночный
вектор)
- коинтегративный ( только в клетках E.Coli)
Слайд 11Агробактериальная трансформация применима не для всех видов растений. В природных условиях
агробактериальной трансформации подвержены только двудольные растения (виноград, фруктовые деревья, розы и т.д.)
Слайд 12Однодольные растения, в число которых входят основные зерновые культуры (рис, пшеница,
кукуруза) , практически не трансформируются агробактериями. Для таких видов растений применяют метод прямого переноса ДНК в клетки.
Слайд 13Для прямого переноса генов в растительные клетки используются растительные протопласты. Обработка
растительной клетки целлюлазами и пектиназами приводит к гидролизу жёсткой клеточной стенки и в результате остаётся протопласт, окружённый только плазматической мембраной, проницаемой для ДНК.
Слайд 14После трансформации протопласты восстанавливают клеточную стенку и затем из них также
возможно регенерировать целые растения.
При проведении электропорации (создании пор в бислойной мембране под действием электрического поля) растительные протопласты помещают в раствор рекомбинантной ДНК высокой концентрации и действуют высоковольтным импульсом.
Слайд 15Для трансформации протопластов также применяется метод микроинъекции ДНК в ядро и
метод упаковки ДНК в липосомы.
Биолистика – (бомбардировка микрочастицами) второй по популярности метод трансформации растений и основной в случае однодольных растений.
Слайд 17Векторы для растений можно конструировать с помощью фитовирусов. Вирусные векторы чаще
используют для получения в клетках растений ценных рекомбинантных белков нерастительного происхождения.
Слайд 18Эксперименты по генетической модификации животных требует значительных затрат времени. Трансгеноз –
мощный инструмент для исследования молекулярных основ экспрессии генов млекопитающих и создания модельных систем, позволяющих изучать болезни человека.
Слайд 19Методы введения чужеродной ДНК в животные клетки: 1. Физические методы (микроинъекция, электропорация,
слияние липосом).
2. При помощи векторов.
Слайд 20Для изучения экспрессии перенесённых генов в лабораторных условиях используют животные клетки,
выращенные в культуре перевиваемых клеточных линий.
Слайд 21Стратегия получения трансгенных животных: 1. Клонированный ген в составе вектора вводят в
ядро оплодотворённой яйцеклетки.
2. Далее яйцеклетку имплантируют в реципиентную женскую особь.
3. Отбирают потомков, которые содержат клонированный ген во всех клетках.
4. Скрещивают животных, которые несут клонированный ген в клетках зародышевой линии, и получают новую генетическую линию.
Слайд 22Основные схемы получения трансгенных животных: 1. Вектором на основе ретровируса животных инфицируют
восьмиклеточный эмбрион, который потом имплантируется в самку. Этот способ считается наиболее эффективным.
Слайд 232. Трансгенную конструкцию вводят путём инъекции в мужской пронуклеус оплодотворённой яйцеклетки,
которая затем переносится в «суррогатную мать».
Слайд 243. Стволовые клетки модифицируются в культуре, после чего их вводят в
эмбрион на стадии бластоцисты.
4. Перенос клеток осуществляется при помощи дрожжевых хромосом. Это позволяет переносить несколько генов вместе с их собственными регуляторными последовательностями.
Слайд 25Вопросы, решаемые с помощью генетической инженерии: 1. Возможность точной диагностики и лечения
многих заболеваний.
2. Повышение урожайности с/х культур.
3. Создание микроорганизмов, продуцирующих различные химические соединения и лекарственные препараты.
4. Создание пород животных с улучшенными признаками.
5. Переработка отходов.
