Генетическая инженерия в биотехнологии презентация

совокупность экспериментальных процедур, которые позволяют переносить генетический материал из одного организма в другой. Организмы, полученные при помощи генно-инженерных манипуляций, называют трансгенными или генетически модифицированными.

- конструирование векторных молекул.
На этом этапе было доказано:
Возможность создания рекомбинантных молекул с использованием исходных молекул ДНК от различных видов и штаммов бактерий.
Их жизнеспособность.
Стабильность.
Функционирование.

и различными плазмидами, доказательством их стабильности и жизнеспособности.
Третий этап – начало работ по включению в векторные молекулы ДНК генов эукариот (растений и животных).

Пол Берг и его сотрудники создали первую рекомбинантную молекулу ДНК . Инструментами стали 2 типа ферментов – рестриктирующие эндонуклеазы (для получения однородных фрагментов) и лигазы (для их соединения).

эндонуклеазы (осуществляют фрагментаци ю ДНК.
ДНК – лигазы (сшивают фрагменты ДНК).
Нуклеазы (осуществляют изменение структуры концов фрагментов ДНК)
ДНК-полимеразы (применяются для приготовления гибридизациолнных проб).

нуклеотидов в молекуле ДНК. В настоящее время нет ни одного метода секвенирования, который бы работал для молекулы ДНК целиком; все они устроены так: сначала готовится большое число небольших участков ДНК (клонируется молекула ДНК многократно и «разрезается» её в случайных местах), а потом читается каждый участок по отдельности.

случаях, когда это было бы слишком медленно или по каким-то причинам не получилось бы) при помощи так называемой полимеразной цепной реакции. В кратком и неточном изложении работает она примерно так: сначала ДНК денатурируют, т.е. разрушают водородные связи, получая отдельные нити.

к которым может присоединиться ДНК-полимераза – соединение, которое, собственно, и занимается копированием (репликацией) нити ДНК.

На следующем этапе полимераза копирует ДНК, после чего процесс можно повторять: после новой денатурации отдельных нитей будет уже вдвое больше, на третьем цикле – вчетверо, и так далее.

из ДНК, праймеров и полимеразы; для наших целей важно, что это достаточно точный процесс, и ошибки в нём редки, а на выходе получается большое число копий участков одной и той же ДНК. Разные методы секвенирования отличаются друг от друга не методами клонирования, а тем, как потом прочесть получившийся «суп» из многочисленных копий одной и той же ДНК.

целых геномов (в том числе генома человека), стало секвенирование по Сэнгеру (Sanger sequencing). Смысл таков: участок ДНК клонируется, после чего полученная смесь делится на четыре части. Каждая часть помещается в активную среду, где присутствуют:

для начала процесса репликации,
3. Смесь всех четырёх нуклеотидов, которые будут служить «кирпичиками» для строительства новых копий ДНК,
4. Специальные вариации одного из нуклеотидов (ровно один вид нуклеотидов для каждой части), которые прекращают дальнейшее копирование молекулы ДНК.

разделе. Разница только в том, что теперь в один из нуклеотидов подмешаны «ложные» нуклеотиды; они могут образовать точно такую же водородную связь, но не могут продолжить свою нить дальше.

реплик (кДНК) путём копирования мРНК.
Химический синтез.

имеет системы сигналов, управляющей его действием в клетке.
Систему исследователь создаёт в виде вектора – циклической дезоксиполинуклеотидной молекулы, содержащей сигналы репликации и транскрипции.
Сочетание генов и векторов даёт рекомбинантную молекулу ДНК.

молекула ДНК.
Вектор содержит генетические маркеры, по которым ведут селекцию генетически модифицированных клеток.
Особый интерес представляют собой плазмиды, обеспечивающие экспрессию включенных в них генов.

копий. Температурно чувствительные мутантные плазмиды могут накопиться в клетке в количестве до 2000 копий. Это может привести к сверхсинтезу продуктов, кодируемых плазмидным геномом.

генетической конструкции.
Введение ДНК в клетку –хозяина.
Идентификация и отбор клеток, несущих рекомбинантную ДНК.
Анализ экспрессии перенесённого гена в ДНК-клетку хозяина.