ФОРВЕТ® презентация

противовирусным действиями.

ПВР-2-9.9/02487

Панавир, более 10 лет успешно применяемого в лечении людей.
Активной субстанцией препаратов является растительный полисахаридный комплекс, полученный из побегов растения Solanum tuberosum и относящийся к классу высокомолекулярных гексозных гликозидов.
Мы получаем нашу субстанцию из определенной группы клеток - меристем (они находятся в каждой клетке растения), которые отвечают за размножение клеток. Именно в молодых побегах находится наибольшее количество меристем, так как эти побеги находятся в стадии активного роста.

местной терапии и профилактики
Применяется при более, чем 15 вирусных нозологиях
Более 90 публикаций в журналах
Более 60 исследований по изучению свойств препарата Панавир

побочных реакций и не имеет противопоказаний
Безопасен для молодых и беременных животных
Эффективен в лечении инфекций как в острой, так и в хронической форме
Широкий спектр действия

энтерит;
При заболеваниях кожи:
дерматиты
экземы
другие незаживающие раны;
Повышение иммунитета и устойчивости к инфекциям;

обменных процессов:
быстрое восстановление двигательной активности
быстрое восстановление аппетита
набор веса;
Повышает устойчивость к неблагоприятным факторам:
смена хозяев
перевозка
временное проживание на другой территории.

ТИПА В КЛЕТКАХ, ЗАРАЖЕННЫХ IN VITRO

репликацию вирусной ДНК

Нарушает синтез капсидных белков

Нарушает сборку вирусных частиц и
препятствует их выходу из клетки

до 14 лет.
4 опытные группы:
1 группа – 2-4-месячные кошки (n=14)
2 группа – от 6 месяцев до 2 лет (n=16)
3 группа – 2-7 лет (n=5)
4 группа – 7-14 лет (n=7)
Контрольная группа – 10 кошек от 6 мес. до 4 лет.
Комплексное лечение: антибиотики, ЛС симптоматического действия и Форвет во всех группах, КРОМЕ контрольной группы.

Форвет применялся ежедневно подкожно в дозе 0,5 мл/кг массы в течение 3-7 дней.

сокращает сроки выздоровления.

18 до 21 года.
Панавир применялся: 1) в/в однократно и 2) в/в двукратно с интервалом 48 ч (2 схемы на одной группе добровольцев с интервалом 7 дней).
Разовая доза – 5 мл, курсовая – 15 мл.
Интерфероновый статус оценивали по уровню сывороточного интерферона и способности лейкоцитов периферической крови синтезировать IFNα и IFNγ в ответ на индукцию in vitro соответствующими индикаторами IFN.

Колобухина Л.В., Носик Н.Н., Меркулова Л.Н., Брагинский Д.М., Лаврухина Л.А., НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН

отмечены:
Увеличение концентрации IFN в 2,7-3 раза по сравнению с фоновым уровнем;
Сохранение повышенного уровня IFN через 24 часа после инъекции;
Некоторые различия в динамике индуцирующей активности препарата в отношение IFNα и IFNγ.
при повторном введении Панавира (через 7 суток после первого применения) наблюдается период рефрактерности в отношении его IFN-индуцирующей активности.

Вывод:
результаты настоящего исследования свидетельствуют о наличии у
Панавира свойств индуктора IFNα и IFNγ.

и способствует индукции альфа- и гамма- интерферонов.

А.В. Пронин, доктор биологических наук, лаборатория естественного иммунитета ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН. Москва, 2006 г.

150 беспородных мышей.

препарата на течение экспериментальных инфекций оценивали по % выживших инфицированных животных. Наблюдение осуществляли в течение 12 дней.

Вывод:
Полученные результаты свидетельствуют о наличии у Форвета антибактериальной активности, проявляющейся в повышении устойчивости животных к заражению различными дозами Kl. Pneumoniae и Sh. Flexneri 516.

ДЕРМАТИТА)

19 больных с АД в возрасте от 17 до 39 лет: 10 женщин и 9 мужчин
Длительность заболевания составляла от 7 до 20 лет, процесс отличался частыми рецидивами (2 и более раз в году)
Тяжесть заболевания оценивалась по индексу SCORAD, колебалась в пределах от 43,6 до 80,5
Панавир назначался в растворе для в/в введения в терапевтической дозе 200 мкг (содержание одного флакона) действующего вещества 4-5 кратно с интервалом 48 часов

Д.м.н. Кунгуров Н.В., д.м.н. Кохан М.М., к.м.н. Куклин И.А., ФГУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии». Екатеринбург, 2007 г.

полное разрешение кожного процесса; у 12 больных (63,2%) было зафиксировано значительное улучшение кожного процесса с полным регрессом зуда, у 2 пациентов – курс терапии позволил добиться улучшения состояния кожи;
После окончания лечения коэффициент снижения индекса SCORAD составил в целом по группе больных АД – 2,5±0,3 раза (см. предыдущий слайд);
В течение 6 месяцев диспансерного наблюдения за больными АД, получавшими терапию препаратом Панавир, обострение кожного процесса отмечалось только у 2 из 19 пациентов (10,5%), у остальных больных АД сохранялось состояние клинической ремиссии;
Применение Панавира способствовало снижению в периферической крови общей численности T-лимфоцитов, Т-лимфоцитов хелперно/индукторной субпопуляции, являющимися основными клетками, реализующими атопический процесс при АД. После терапии увеличивалась также численность лимфоцитов – натуральных (естественных) киллеров, опосредующих уничтожение в первую очередь инфицированных внутриклеточными возбудителями клеток. В сфере гуморальных факторов иммунитета – терапия способствовала некоторому снижению специфического для атопических состояний IgE, у части больных стимулировала продуцкию ИФН-α, а также приводила к нормализации повышенного до начала терапии уровня ИФН-γ, цитокина, характерного для хронической фазы атопического воспаления. Так же наблюдалось снижение численности лейкоцитов – эффекторов воспаления и детекция вирусов.

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР (ФОРВЕТ) В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗОВ (АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА)

дерматитом в возрасте от 18 до 25 лет: мужчин 35 (81,4%) и 8 женщин (18,6%)
Длительность заболевания составляла от 6 месяцев до 23 лет
Тяжесть заболевания оценивалась по индексу SCORAD, колебалась в пределах от 12,4 до 61,2
Длительность ремиссии от 6 месяцев до 8 месяцев – 18 пациентов (41,9%) и в пределах 1-3 месяцев – 15 больных (34,9%). У 4 пациентов (9,3%) заболевание носило торпидный характер без полных клинических ремиссий
Лечение проведено 43 больным, из них 18 больных получили инъекционную форму Панавира – 5 мл 0,004% раствора в/в №4 с интервалом 48 часов, 25 больных (57,9%) – в виде ректальных свечей – по одной свече ежедневно на ночь №10, всего 1 курс

Скрипкина П.А., Матушевский Е.В., Григорьев В.С., КВКД №1 ДЗМ, Российский Государственный Медицинский Университет. Москва, 2008 г.

крови больных АД до и после лечения Панавиром

Индивидуальные данные для 10 больных, показывающие снижение уровня сывороточного IgE у каждого больного

Результаты:
Клиническая эффективность Панавира при лечении больных АД составила 74%. Клинической ремиссии удалось достичь у 19 (44%) пациентов, значительного улучшения – у 13%, улучшение наступило в 8 (19%) случаев, не отметили эффекта от терапии 3 (7%) больных;
Среди выраженных эффектов Панавира на иммунные показатели выделяются два: достоверное снижение продукции ФНО-α, ИФН-γ и ИЛ-10, а также достоверное снижение общего IgE в сыворотке крови.
Вывод: при АД иммунному аспекту патогенеза отводится одна из ведущих ролей. Таким образом, целесообразность применения Панавира в комплексной терапии АД не вызывает сомнений.

в возрасте от 3 до 12 лет;
В течение 10 дней проводили монотерапию Панавиром в форме ректальных свечей (200 мкг субстанции). Свечи применяли через день, всего на курс лечения 5 свечей;
Наружно использовали 3% раствор перманганата калия и индифферентные кремы;
У 9 больных атопический дерматит сопровождался вторичной бактериальной инфекцией; у 3х пациентов наблюдались частые рецидивы пузырькового лишая; у 3х больных течение патологического процесса осложнялось грибковой инфекцией.
Результаты:
На 11 день наблюдений у 13 больных высыпания полностью регрессировали, сохранялась сухость кожных покровов. У 2 больных отмечалось значительное улучшение, которое выражалось в прекращении зуда, побледнении эритемы, незначительной инфильтрации в области лучезапястных суставов и легком шелушении;
Дальнейшие наблюдения показали удлинение сроков ремиссии в среднем на 3,5 месяца;
Наблюдалось дальнейшее смягчение течения заболевания, отсутствие вторичного инфицирования кожи и слизистых оболочек.

СОБАК

93 собаки с тяжелой распространенной и диффузной формой АД (диагноз поставлен после клинического обследования и исследования IgE фракции)
Оценка тяжести состояния АД проводилась до начала терапии и в динамике на основе SCORAD (за единицу распространенности приняли 10% кожи животного)
3 группы: в 1-й группе животные с АД, осложнённым бактериальной флорой; 2-я группа – животные с АД, осложнённым грибковой инфекцией; 3-я группа – животные со смешанной бактериально-грибковой формой
Всем собакам проводилась фоновая терапия по общепринятой схеме лечения АД, в объеме и дозах, необходимых для лечения конкретной собаки, включающую наружную обработку пораженных участков кожи. У 34 (37%) из них в схему лечения был включен Форвет
Форвет назначали подкожно из расчета 1 мл на 10 кг массы собаки, один раз в сутки в течение 5-7 дней в зависимости от тяжести и динамики процесса

два раза более эффективным при всех формах осложнённого АД (16,1% против 33,3%).

ОЦЕНКА ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ФОРВЕТ В ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЁННЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У СОБАК

ФОРВЕТ В ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЁННЫХ ФОРМ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У СОБАК

Результаты:
Применение препарата Форвет через 2 недели позволило снизить индекс до минимального в первой группе. У собак 2 и 3 групп с тяжелым течением АД отмечено практически такое же снижение коэффициента SCORAD, что и у животных со среднетяжелым течением заболевания, что предположительно связано с более длительным применением препарата Форвет.

Выводы:
Из вышеизложенного ясно, что объективная оценка применения препарата Форвет в терапии осложнённых форм АД показала убедительное преимущество его использования при лечении различных воспалительных процессов.

КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ

Всего 403 собаки с демодекозом.









В контрольной группе (5) применяли следующую схему лечения демодекоза:
акарицидное средство Дектомакс в дозе 1мл/33 кг, подкожно 1 раз с интервалом 7 дней, гепатопротектор Карсил внутрь, иммуномодулятор Риботан в/м по 1,0 мл 3 раза в день с интервалом 5 дней и витаминный комплекс Аминовит – в/м.

Яровая Н.В., квн, ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГОУ ВПО МГАВМиБ), 2011

КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ

Вывод:
Эффективность препарата Амит форте в комплексе с гепатопротектором Эссенциале форте, иммуномодулятором Форвет и витаминно-минеральной добавкой Радостин С при лечении собак с чешуйчатой формой демодекоза составила 100%. При пустулезной форме – 92% и при смешанной форме – 50%.

122 самца крыс

Результаты:
В условиях модели экссудативного отека максимально выраженную местную воспалительную реакцию у крыс контрольной группы наблюдали через 2-3 часа после введения каррагенана. Однократное введение Форвета (0,02, 0,5 и 2,5 мг/кг, в/в) приводили к уменьшению экссудативного отека на протяжении всего периода наблюдения после введения каррагенана (на 15,7-26,4%). Инъекция Диклофенака приводила к уменьшению отека на 16,4-30,2% по сравнению с данными контрольной группы.
Таким образом, полученные данные указывают на наличие у Форвета антиэкссудативных свойств, сопоставимых с действием Диклофенака.

что однократное внутривенное введение Форвета в дозе 0,5 мг/кг в день имплантации приводило к выраженному подавлению пролиферативной реакции на 43%. При курсовом внутримышечном введении Форвета на всем протяжении опыта в дозах 0,02 и 0,5 мг/кг пролиферация уменьшалась на 51,0 и 43,8%, соответственно, что сравнимо с действием на исследуемый показатель Диклофенака, введение которого вызывало уменьшение пролиферативной реакции на 53,0% по сравнению с контрольной группой. Таким образом, установлено, что Форвет проявляет противовоспалительное действие, сравнимое с действием Диклофенака, на модели хронического пролиферативного воспаления у крыс.

(средняя температура – 36,3-36,5˚С, на пике экспериментальной «лихорадки» – 38,1-38,3˚С):
В контрольной группе животных после инокуляции пирогена температура незначительно снижалась, оставаясь, тем не менее, высокой на протяжении всего периода исследования.
При однократной инъекции Форвета (0,02 и 2,5 мг/кг, в/б) на пике гипертермии уже через 30 минут после введения препарата отмечали уменьшение пирогенной реакции. Гипотермическое действие Форвета регистрировали на протяжении всех 4 часов наблюдения: в дозе 0,02 мг/кг, в течение 2 часов снижалась на 0,3-0,9 ˚, а в дозе 2,5 мг/кг – на 0,4-1,2˚С.
Под действием препарата Диклофенак на протяжении всего эксперимента температура тела крыс неуклонно снижалась: в первые 2 часа наблюдения – сопоставимо с эффектом Форвета в дозе 2,5 мг/кг, а к концу наблюдения температура тела крыс вернулась к исходному уровню.

от 29 до 57 лет назначен Панавир в виде в/в инъекций по 5,0 мл, проводимых через 48 часов, всего 5 инъекций на курс.
Другие ЛС не применялись.
Результаты:
у всех больных отмечено выраженное уменьшение эритемы, у 2 пациентов оно сопровождалось значительным снижением инфильтрации.
Не было отмечено появления новых очагов поражения, увеличения существующих границ. Побочных эффектов, нежелательных реакций выявлено не было.

Вывод:
предварительные результаты исследования препарата Панавир у больных хроническими формами красной волчанки свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте препарата, его хорошей переносимости.

группа получала раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в
2 группа – раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно
3 группы – раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в и раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно

Результаты:
в исследованных дозах при однократном введении Форвет не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови кроликов
при одновременном введении Форвета и инсулина наблюдается определенное усиление и пролонгирование специфического гипогликемического действия гормона

ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Белые молодые и новорожденные мыши.

Дерябин В.Г., доктор медицинских наук, руководитель лаборатории института вирусологии им. Д.И. Ивановского

Результаты:
В контрольной группе этих животных к концу наблюдения погибло 26%, а в группах животных, получивших препарат Форвет– 5%
Репродукция вируса КЭ в головном мозге инфицированных вирусом КЭ мышей при подострой инфекции, на 8-й день после заражения снижалась под воздействием препарата Форвет на 2,5-3,0 lg, что и обеспечивало выживаемость животных, получавших препарат

Форвет 1 мл/2,5 кг, внутривенно, один раз в сутки, до выздоровления.
Контрольная группа (5 животных): Форвет НЕ применяли.
Обеим группам проводили симптоматическую терапию (регидрационная терапия, спазмалгон, пробиотик, диетическое кормление, регидрон вместо воды).

4-е сутки; у щенков контрольной группы заболевание длилось до 7 суток и пало 2 щенка.

мл/2,5 кг массы животного, подкожно, один раз в сутки.
Контрольная группа (5 животных): Форвет НЕ применяли.
Животным обеих групп применяли: линко-спектин в/м, тавегил, бромгексин, кальция глюконат.
Не отмечено побочных реакций на введение препарата Форвет.

то время, как у собак контрольной группы выраженные клинические признаки заболевания сохранялись до 8-9 суток, а у отдельных собак кашель – до 2-3х недель. В контрольной группе пал один щенок.

в следующих дозах:
щенкам и котятам – 0,5 мл,
животным массой от 5 до 10 кг – 1,0 мл,
животным массой от 10 до 30 кг - 2,5 мл,
животным массой более 30 кг – 5 мл;

С лечебной целью:
в комплексной терапии внутривенно или подкожно один раз в день в течение 5-10 дней (в зависимости от тяжести течения заболевания) в следующих дозах:
щенкам и котятам – 0,5 мл,
животным массой от 5 до 10 кг – 1,0 мл,
животным массой от 10 до 30 кг - 2,5 мл,
животным массой более 30 кг – 5 мл;
собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи –
1 мл на 10 кг массы один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд.
собакам и кошкам в хирургической практике: 2 инъекции: за 1 день до операции и на 2-ой день после операции.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.

животными
Не вызывает побочных реакций и не имеет противопоказаний
Безопасен для молодых и беременных животных
Эффективен в лечении инфекций как в острой, так и в хронической форме
Широкий спектр действия