ФОРВЕТ® презентация

противовирусным действиями.

ПВР-2-9.9/02487

препарата Панавир, более 10 лет успешно применяемого в лечении людей.
Активной субстанцией препаратов является растительный полисахаридный комплекс, полученный из побегов растения Solanum tuberosum и относящийся к классу высокомолекулярных гексозных гликозидов, в состав которого входят:

глюкоза (10-67 %)
галактоза (2-27 %)
арабиноза (3-15 %)
рамноза (2-10 %)
манноза (0,1-5 %)
ксилоза (0,1-3 %)
уроновые кислоты (2-5 %)

местной терапии и профилактики
Применяется при более, чем 15 вирусных нозологиях
Более 90 публикаций в журналах
Более 60 исследований по изучению свойств препарата Панавир

доступность схемы лечения
Стойкий эффект при коротком курсе
Легко переносится животными
Безопасен для молодых животных
Эффективен в лечении инфекций как в острой, так и в хронической форме
Повышает адаптивные свойства животных

ринотрахеит
кальцивироз;
При заболеваниях кожи:
дерматиты
экземы
другие незаживающие раны;
Повышение иммунитета и устойчивости к инфекциям;

обменных процессов:
быстрое восстановление двигательной активности
быстрое восстановление аппетита
набор веса;
Повышает устойчивость к неблагоприятным факторам:
смена хозяев
перевозка
временное проживание на другой территории.

ТИПА В КЛЕТКАХ, ЗАРАЖЕННЫХ IN VITRO

репликацию вирусной ДНК

Нарушает синтез капсидных белков

Нарушает сборку вирусных частиц и
препятствует их выходу из клетки

18 до 21 года.
Панавир применялся: 1) в/в однократно и 2) в/в двукратно с интервалом 48 ч (2 схемы на одной группе добровольцев с интервалом 7 дней).
Разовая доза – 5 мл, курсовая – 15 мл.
Интерфероновый статус оценивали по уровню сывороточного интерферона и способности лейкоцитов периферической крови синтезировать IFNα и IFNγ в ответ на индукцию in vitro соответствующими индикаторами IFN.

Колобухина Л.В., Носик Н.Н., Меркулова Л.Н., Брагинский Д.М., Лаврухина Л.А., НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН

отмечены:
Увеличение концентрации IFN в 2,7-3 раза по сравнению с фоновым уровнем;
Сохранение повышенного уровня IFN через 24 часа после инъекции;
Некоторые различия в динамике индуцирующей активности препарата в отношение IFNα и IFNγ.
при повторном введении Панавира (через 7 суток после первого применения) наблюдается период рефрактерности в отношении его IFN-индуцирующей активности.

Вывод:
результаты настоящего исследования свидетельствуют о наличии у
Панавира свойств индуктора IFNα и IFNγ.

и способствует индукции альфа- и гамма- интерферонов.

А.В. Пронин, доктор биологических наук, лаборатория естественного иммунитета ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН. Москва, 2006 г.

150 беспородных мышей.

препарата на течение экспериментальных инфекций оценивали по % выживших инфицированных животных. Наблюдение осуществляли в течение 12 дней.

Вывод:
Полученные результаты свидетельствуют о наличии у Форвета антибактериальной активности, проявляющейся в повышении устойчивости животных к заражению различными дозами Kl. Pneumoniae и Sh. Flexneri 516.

КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ

Всего 403 собаки с демодекозом.









В контрольной группе (5) применяли следующую схему лечения демодекоза:
акарицидное средство Дектомакс в дозе 1мл/33 кг, подкожно 1 раз с интервалом 7 дней, гепатопротектор Карсил внутрь, иммуномодулятор Риботан в/м по 1,0 мл 3 раза в день с интервалом 5 дней и витаминный комплекс Аминовит – в/м.

Яровая Н.В., квн, ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГОУ ВПО МГАВМиБ)

КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ

Вывод:
Эффективность препарата Амит форте в комплексе с гепатопротектором Эссенциале форте, иммуномодулятором Форвет и витаминно-минеральной добавкой Радостин С при лечении собак с чешуйчатой формой демодекоза составила 100%. При пустулезной форме – 92% и при смешанной форме – 50%.

от 29 до 57 лет назначен Панавир в виде в/в инъекций по 5,0 мл, проводимых через 48 часов, всего 5 инъекций на курс.
Другие ЛС не применялись.
Результаты:
у всех больных отмечено выраженное уменьшение эритемы, у 2 пациентов оно сопровождалось значительным снижением инфильтрации.
Не было отмечено появления новых очагов поражения, увеличения существующих границ. Побочных эффектов, нежелательных реакций выявлено не было.

Вывод:
предварительные результаты исследования препарата Панавир у больных хроническими формами красной волчанки свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте препарата, его хорошей переносимости.

группа получала раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в
2 группа – раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно
3 группы – раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в и раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно

Результаты:
в исследованных дозах при однократном введении Форвет не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови кроликов
при одновременном введении Форвета и инсулина наблюдается определенное усиление и пролонгирование специфического гипогликемического действия гормона

ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Белые молодые и новорожденные мыши.

Дерябин В.Г., доктор медицинских наук, руководитель лаборатории института вирусологии им. Д.И. Ивановского

Результаты:
В контрольной группе этих животных к концу наблюдения погибло 26%, а в группах животных, получивших препарат – 5%
Репродукция вируса КЭ в головном мозге инфицированных вирусом КЭ мышей при подострой инфекции, на 8-й день после заражения снижалась под воздействием препарата Форвет на 2,5-3,0 lg, что и обеспечивало выживаемость животных, получавших препарат

ЛС
симптоматического лечения.
Опытная группа: Форвет и другие ЛС симптоматического лечения
(а/б не применялись).
Не отмечено побочных реакций на введение препарата Форвет.
Форвет вводили подкожно по 1 дозе 2-х кратно с интервалом в 24
часа.
1-4 сутки от начала клинического проявления:
Опытная группа – 88,4% выживаемости;
Контрольная группа – 42,3% выживаемости;
10-20 день от начала болезни:
Опытная группа – 88,2% выживаемости;
Контрольная группа – 9,7%

месяцев.
Опытная группа: Форвет двух-кратно подкожно с интервалом 24 часа.
Контрольная группа: поливалентная сыворотка.
В опытной группе: до 91,4% выживаемости.
В контрольной группе: до 23% выживаемости.

до 14 лет.
4 опытные группы:
1 группа – 2-4-месячные кошки (n=14)
2 группа – от 6 месяцев до 2 лет (n=16)
3 группа – 2-7 лет (n=5)
4 группа – 7-14 лет (n=7)
Контрольная группа – 10 кошек от 6 мес. до 4 лет.
Комплексное лечение: антибиотики, ЛС симптоматического действия и Форвет во всех группах, КРОМЕ контрольной группы.

Форвет применялся ежедневно подкожно в дозе 0,5 мл/кг массы в течение 3-7 дней.

сокращает сроки выздоровления.

в следующих дозах:
кошкам и собакам массой менее 5 кг – 2,5 мл,
животным массой более 5 кг – 5 мл.

С лечебной целью:
в комплексной терапии внутривенно или подкожно один раз в день в течение 5-10 дней (в зависимости от тяжести течения заболевания) в следующих дозах:
животным массой менее 5 кг – 1,0 мл,
животным массой от 5 до 30 кг - 2,5 мл,
животным массой более 30 кг – 5 мл;
собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи –
1 мл на 10 кг массы один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд.
собакам и кошкам в хирургической практике: 2 инъекции: за 1 день до операции и на 2-ой день после операции.

Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.

действия
Простота и доступность схемы лечения
Стойкий эффект при коротком курсе
Легко переносится животными
Безопасен для животных
Эффективен в лечении инфекций как на начальной стадии, так и в хронической форме