сердца
Регуляция тонуса сосудов
Моторика желудка и кишечника
Терморегуляция (сократительный термогенез)
- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Физиологическая роль мышц презентация
Содержание
- 2. Физиологическая роль мышц Поддержание позы и равновесия
- 3. У детей В постнатальном периоде до реализации
- 4. Двигательная единица Комплекс, включающий один мотонейрон и
- 5. Два варианта классификации скелетных мышц Анатомическая
- 6. Классификация по количеству двигательных единиц в мышце
- 7. Классификация по работоспособности Медленные малоутомляемые Быстрые легкоутомляемые
- 9. Свойства мышцы Возбудимость Проводимость Сократимость Эластичность – способность сокращаться при растягивании. Тонус
- 10. Мышечное волокно
- 11. Саркомер
- 12. Возбуждение мышечных волокон
- 13. Одно мышечное волокно получает нервный импульс от одного синапса
- 14. Нервно-мышечный синапс (концевая пластинка)
- 15. Медиатор – ацетилхолин На постсинаптической мембране Н-холинорецепторы
- 16. Потенциал концевой пластинки
- 17. Особенности нервно-мышечного синапса Большая поверхность
- 18. У детей постсинаптическая мембрана не сформирована, мышечное
- 19. ПД распространяется по мембране мышечного волокна
- 20. Результат возбуждения - увеличение концентрации внутриклеточного кальция
- 21. Потенциал концевой пластинки (ПКП) и потенциал действия
- 22. У детей Возбудимость мышц плода и детей
- 23. Последовательность событий при возбуждении ПД пресинаптического окончания
- 24. Сокращение Сократительные и регуляторные белки саркомера
- 25. Саркомер – функциональная единица сократительного аппарата мышечной
- 28. Толстые миофиламенты
- 29. Свойства миозина Толстые миофиламенты – образованы молекулами
- 30. Тонкие миофиламенты
- 31. Свойства актина Тонкие миофиламенты построены из глобулярных
- 32. Регуляторные белки В продольных бороздках актиновой
- 34. Контакт актина с миозином возможен, если тропомиозин
- 35. Ключевой момент – переход отвозбуждения к сокращению
- 37. «гребок» В момент контакта головка миозина совершает
- 38. Укорочение саркомера
- 45. Последовательность событий при сокращении. молекулы
- 46. Расслабление Работа Са++ АТФ-азы Снижение концентрации внутриклеточного
- 47. Временная характеристика процесса сокращения
- 48. Сопоставление во времени сокращения мышцы и возбудимости
- 49. Запись мышечных сокращений
- 50. Суммация сокращений
- 51. Режимы мышечного сокращения Одиночное сокращение Тетанус –
- 52. Режимы сокращения Одиночное Зубчатый тетанус Гладкий тетанус Оптимум
- 53. СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ НОВОРОЖДЕННЫХ НЕ СПОСОБНЫ РАЗВИВАТЬ ТЕТАНУС - низкая функциональная лабильность ( высокая продолжительность ПД).
- 54. Виды мышечного сокращения Виды Изометрическое Изотоническое Ауксотоническое
- 55. Регуляция силы сокращения мышцы Сила сокращения
- 56. Законы мышечного сокращения Мышечное волокно подчиняется закону
Физиологическая роль мышц Поддержание позы и равновесия тела Произвольные движения Воспроизведение речи Работа сердца Регуляция тонуса сосудов Моторика желудка и кишечника Терморегуляция (сократительный термогенез)
Слайд 2Физиологическая роль мышц
Поддержание позы и равновесия тела
Произвольные движения
Воспроизведение речи
Работа
Слайд 3У детей
В постнатальном периоде до реализации позы, функция мышечной системы в
значительной степени связана с терморегуляцией. Для детей этого периода характерна постоянная активность скелетной мускулатуры. Постоянная активность мышц является стимулом бурного роста мышечной массы и скелета, правильного формирования суставов.
В период реализации позы терморегуляторная функция скелетной мускулатры снижается, и тоническая форма деятельности сменяется фазно-тонической.
В период реализации позы терморегуляторная функция скелетной мускулатры снижается, и тоническая форма деятельности сменяется фазно-тонической.
Слайд 4Двигательная единица
Комплекс, включающий один мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна, называется
ДВИГАТЕЛЬНОЙ ИЛИ НЕЙРОМОТОРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ
Слайд 5Два варианта классификации
скелетных мышц
Анатомическая
По плотности иннервации (количество двигательных единиц в мышце)
Функциональная По работоспособности двигательных единиц
Функциональная По работоспособности двигательных единиц
Слайд 6Классификация по количеству двигательных единиц в мышце
Много двигательных единиц на одну
мышцу Плотность иннервации высокая 1 мотонейрон иннервирует 10 – 25 волокон
В мышцах, приспособленных для тонких движений (пальцы, язык, наружные мышцы глаза).
Мало двигательных единиц на одну мышцу
Плотность иннервации низкая
1 мотонейрон иннервирует 700 – 1000 волокон)
В мышцах поддерживающих позу, осуществляющих "грубые" движения (мышцы туловища).
В мышцах, приспособленных для тонких движений (пальцы, язык, наружные мышцы глаза).
Мало двигательных единиц на одну мышцу
Плотность иннервации низкая
1 мотонейрон иннервирует 700 – 1000 волокон)
В мышцах поддерживающих позу, осуществляющих "грубые" движения (мышцы туловища).
Слайд 9Свойства мышцы
Возбудимость
Проводимость
Сократимость
Эластичность – способность сокращаться при растягивании.
Тонус
Слайд 17Особенности
нервно-мышечного синапса
Большая поверхность пресинаптической мембраны
Синаптическая щель содержит много ГАГ, митохондрий
Большая
складчатость постсинаптической мембраны
Нет суммации – ПКП сразу переходит в ПД
Нет суммации – ПКП сразу переходит в ПД
Слайд 18У детей
постсинаптическая мембрана не сформирована, мышечное волокно чувствительно к ацетилхолину на
всем его протяжении, а не только в непосредственной близости нервного волокна. Постепенно участок мышечной клетки, реагирующий на ацетилхолин, становится меньше и ограничивается небольшим участком, соответствующим зоне синапса. У человека расширение нервно-мышечного синапса, усложнение его структуры (складчатость постсинаптической мембраны, количество медиатора, митохондрий) продолжается до 18 – 20 лет.
Слайд 21Потенциал концевой пластинки (ПКП) и потенциал действия (ПД) мышечного волокна
ПКП
ПД
Синапс
ПД
Са++
СПР
Слайд 22У детей
Возбудимость мышц плода и детей низка, т.к. мембранный потенциал покоя
значительно менее отрицателен, чем у взрослых, примерно -20 - -40мВ, Это объясняется небольшим количеством и малой активностью ионных насосов, недостаточным количеством ионных каналов на мембране мышечных волокон.
Эти же причины лежат в основе низкой проводимости мышечных волокон новорожденных и детей. По мере взросления скорость проведения ПД увеличивается и за счет появления новых ионных каналов, и за счет увеличения толщины мышечного волокна.
Эти же причины лежат в основе низкой проводимости мышечных волокон новорожденных и детей. По мере взросления скорость проведения ПД увеличивается и за счет появления новых ионных каналов, и за счет увеличения толщины мышечного волокна.
Слайд 23Последовательность событий при возбуждении
ПД пресинаптического окончания приводит к выделению медиатора.
Возникновение
ПКП на постсинаптической мембране.
Возникновение ПД - возбуждение мембраны.
Проведение возбуждения по Т-системе
высвобождение Ca++ из саркоплазматического ретикулума (СПР). Концентрация ионов увеличивается с с 10-8 до 10-5 моль.
Взаимодействие Са++ с тропонином
Возникновение ПД - возбуждение мембраны.
Проведение возбуждения по Т-системе
высвобождение Ca++ из саркоплазматического ретикулума (СПР). Концентрация ионов увеличивается с с 10-8 до 10-5 моль.
Взаимодействие Са++ с тропонином
Слайд 25Саркомер – функциональная единица сократительного аппарата мышечной клетки. Длина саркомера 2,5 мкм,
поперечник – 1мкм
.
Слайд 29Свойства миозина
Толстые миофиламенты – образованы молекулами миозина, Тяжелые цепи миозина -
головка миозина и шейка.
Головка обладает АТФ-азной активностью
Шейка обладает эластическими свойствами.
В толстой филаменте 150 молекул миозина.
Под электронным микроскопом на толстой миофиламенте видны выступы, расположенные под углом 120 градусов. Они получили название поперечных мостиков.
Эти мостики образованы головкой и шейкой молекул миозина, их длина 20 нм.
Головка обладает АТФ-азной активностью
Шейка обладает эластическими свойствами.
В толстой филаменте 150 молекул миозина.
Под электронным микроскопом на толстой миофиламенте видны выступы, расположенные под углом 120 градусов. Они получили название поперечных мостиков.
Эти мостики образованы головкой и шейкой молекул миозина, их длина 20 нм.
Слайд 31Свойства актина
Тонкие миофиламенты построены из глобулярных молекул белка актина. Актиновые филаменты
представляют собой закрученную двойную спираль Таких нитей в саркомере 2000.
Они одним концом прикреплены к - пластинке, а второй конец достигает середины саркомера.
Они одним концом прикреплены к - пластинке, а второй конец достигает середины саркомера.
Слайд 32Регуляторные белки
В продольных бороздках актиновой спирали располагаются нитевидные молекулы белка тропомиозина.
Тропомиозин закрывает активные центры на актиновых нитях
К молекуле тропомиозина равномерно прикреплены молекулы тропонина. Этот белок может связывать катионы Са++
К молекуле тропомиозина равномерно прикреплены молекулы тропонина. Этот белок может связывать катионы Са++
Слайд 34Контакт актина с миозином возможен, если тропомиозин сдвинется и откроет активные
центры на тонких – актиновых - миофиламентах
Слайд 35Ключевой момент – переход отвозбуждения к сокращению
Связывание ионов кальция молекулами тропонина
Изменение
конформации тропомиозина
Сдвиг тропомиозина
Освобождение активных центров актиновых миофиламентов
Сдвиг тропомиозина
Освобождение активных центров актиновых миофиламентов
Слайд 37«гребок»
В момент контакта головка миозина совершает «гребковое» движение и передвигает тонкую
миофиламенту вдоль толстой по направлению к центру саркомера
Слайд 45Последовательность событий при сокращении.
молекулы тропомиозина опускаются в желобки
между цепочками мономеров актина, открывая участки прикрепления для поперечных мостиков миозина. Электромеханическое сопряжение
Прикрепление головки миозина к активному центру в актиновых нитях и повышение АТФ-азной активности.
Гребковое движение шейки и перемещение нитей актина относительно миозина.
Поворот головки и увеличение напряжения шейки
Гидролиз АТФ, отрыв и прикрепление к следующему активному центру
Прикрепление головки миозина к активному центру в актиновых нитях и повышение АТФ-азной активности.
Гребковое движение шейки и перемещение нитей актина относительно миозина.
Поворот головки и увеличение напряжения шейки
Гидролиз АТФ, отрыв и прикрепление к следующему активному центру
Слайд 46Расслабление
Работа Са++ АТФ-азы
Снижение концентрации внутриклеточного Са++
Восстановление конформации тропомиозина
Активные центры тонких миофиламентов
закрыты.
Слайд 48Сопоставление во времени сокращения мышцы и возбудимости
Возбудимость мышцы во время сокращения
нормальна, следовательно она может ответить на раздражение
Слайд 51Режимы
мышечного сокращения
Одиночное сокращение
Тетанус – слитное сокращение без расслабления
Зубчатый – импульс в
фазу расслабления
Гладкий – импульс в фазу укорочения
Оптимум – частота для включения всех двигательных единиц
Пессимум – частота за пределами функциональной лабильности
Гладкий – импульс в фазу укорочения
Оптимум – частота для включения всех двигательных единиц
Пессимум – частота за пределами функциональной лабильности
Слайд 53СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ НОВОРОЖДЕННЫХ НЕ СПОСОБНЫ РАЗВИВАТЬ ТЕТАНУС - низкая функциональная лабильность
( высокая продолжительность ПД).
Слайд 55Регуляция
силы сокращения мышцы
Сила сокращения зависит от
числа включенных мышечных волокон
частоты
импульсов возбуждения – режима сокращения
степени синхронизации частот для всех волокон
степени синхронизации частот для всех волокон
Слайд 56Законы мышечного сокращения
Мышечное волокно подчиняется закону все или ничего
Целая мышца подчиняется
закону силы (число включенных мышечных волокон, режим их работы)
