- Главная
- Разное
- Дизайн
- Бизнес и предпринимательство
- Аналитика
- Образование
- Развлечения
- Красота и здоровье
- Финансы
- Государство
- Путешествия
- Спорт
- Недвижимость
- Армия
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Биосинтез жирных кислот и триацилглицеролов. Обмен липидов. (Лекция 13) презентация
Содержание
- 1. Биосинтез жирных кислот и триацилглицеролов. Обмен липидов. (Лекция 13)
- 2. Липогенез – общее представление Отличия
- 3. АцетилСоА + 7 малонилСоА +
- 4. Синтез жирных кислот происходит в 3 этапа:
- 5. Синтаза жирных кислот млекопитающих Мультиферментный
- 6. Фосфопантетеиновая группа СоА и ацилпереносящего белка
- 7. Транспорт ацетил-СоА из митохондрий в цитоплазму клетки
- 10. Образование малонил~КоА
- 11. Образование малонил~КоА
- 12. 4 этапа элонгации углеродной цепи ЖК: I
- 13. Биосинтез пальмитиновой кислоты
- 15. Синтез других предельных и непредельных ЖК ЭПС
- 16. Синтез других предельных и непредельных ЖК
- 17. Биосинтез триацилглицеролов
- 18. Биосинтез триацилглицеролов
- 22. Биосинтез кетоновых телл, холестерина и желчных кислот
- 24. Холестерол Рис.:А.Болдырев и соавт.,2006.
- 25. Биосинтез ХС из Ac~SKoA идет преимущественно
- 26. Биосинтез стеролов
- 27. Биосинтез холестерола I этап – образование мевалоната.
- 28. II этап – превращение мевалоната в фарнезилпирофосфат.
- 29. Т.о., биосинтез ИПФФ требует много АТФ и
- 30. Также ХС - предшественник всех др. стероидов позвоночных животных
- 31. III этап – превращение фарнезилпирофосфата в ланостерол.
- 32. IV этап – превращение ланостерола в холестерин.
- 33. Образование транспортных форм холестерола
- 35. Биосинтез желчных кислот
- 36. Биосинтез эйкозаноидов
- 42. Схема элонгации и десатурации ВЖК
Липогенез – общее представление Отличия липогенеза от ß-окисления: биосинтез ЖК осуществляется в основном в цитозоле; источником двууглеродных фрагментов при наращивании цепи ЖК служит малонилСоА, образующийся в результате присоединения
Слайд 2
Липогенез – общее представление
Отличия липогенеза от ß-окисления:
биосинтез ЖК осуществляется в
основном в цитозоле;
источником двууглеродных фрагментов при наращивании цепи ЖК служит малонилСоА, образующийся в результате присоединения СО2 к ацетилСоА;
на всех стадиях синтеза ЖК принимает участие ацилпереносящий белок – АПБ, а не HSCoA;
для синтеза ЖК необходим NADPH, а в β-окислении используются в качестве кофермента FAD и NAD+;
интермедиатами в ходе синтеза ЖК являются гидроксипроизводные, относящиеся к D-ряду, тогда как при окислении ЖК – гидроксипроизводные L-ряда.
источником двууглеродных фрагментов при наращивании цепи ЖК служит малонилСоА, образующийся в результате присоединения СО2 к ацетилСоА;
на всех стадиях синтеза ЖК принимает участие ацилпереносящий белок – АПБ, а не HSCoA;
для синтеза ЖК необходим NADPH, а в β-окислении используются в качестве кофермента FAD и NAD+;
интермедиатами в ходе синтеза ЖК являются гидроксипроизводные, относящиеся к D-ряду, тогда как при окислении ЖК – гидроксипроизводные L-ряда.
Слайд 3
АцетилСоА + 7 малонилСоА + 14 NADPH + 14H+
→
CН3(СН2)14СООН +7СО2 + 6Н2О + 14 NADP+ + 8 HSСоА
CН3(СН2)14СООН +7СО2 + 6Н2О + 14 NADP+ + 8 HSСоА
Синтез пальмитиновой кислоты комплексом
синтазы жирных кислот
Слайд 4Синтез жирных кислот происходит в 3 этапа:
1) транспорт ацетил-КоА из митохондрий
в цитозоль;
2) образование малонил-КоА;
3) удлинение жирной кислоты на 2 атома углерода за счет малонил-КоА до образования пальмитиновой кислоты.
2) образование малонил-КоА;
3) удлинение жирной кислоты на 2 атома углерода за счет малонил-КоА до образования пальмитиновой кислоты.
Слайд 5
Синтаза жирных кислот млекопитающих
Мультиферментный синтазный комплекс:
1.ацетил-КоА-АПБ-трансацетилаза;
2. малонил-КоА-АПБ-трансфераза;
3. бета-кетоацил АПБ-синтетаза;
4. бета-гидроксиацил-АПБ-редуктаза;
5.
бета-гидроксиацил-АПБ-дегидротаза;
6. еноил-АПБ-редуктаза;
7. тиоэстераза.
Ферменты связаны между собой ковалентными связями. Ацилпереносящий белок (АПБ) является частью полипептидной цепи, но не фермент.
6. еноил-АПБ-редуктаза;
7. тиоэстераза.
Ферменты связаны между собой ковалентными связями. Ацилпереносящий белок (АПБ) является частью полипептидной цепи, но не фермент.
Слайд 124 этапа элонгации углеродной цепи ЖК:
I этап – конденсация;
II этап –
восстановление;
III этап – дегитратация;
IV этап – восстановление.
III этап – дегитратация;
IV этап – восстановление.
Слайд 25Биосинтез ХС из Ac~SKoA
идет преимущественно в митохондриях печени в 3
этапа:
1 2
3 Ac~SKoA Изопентил~ФФ Сквален
4 3
Стероиды Холестерол = ХС
Тканеспецифично
1 2
3 Ac~SKoA Изопентил~ФФ Сквален
4 3
Стероиды Холестерол = ХС
Тканеспецифично
Слайд 29Т.о., биосинтез ИПФФ
требует много АТФ и НАДФН2, то есть связан с
окислением молекул Глк, как в ПФП, так и в гликолитическом путях.
ИПФФ – активные изопентеновые единицы, в разной степени способные к Е полимеризации, зависящей от принадлежности к таксону и типу клеток.
Полностью или частично они также могут замы-каться в сопряженные 5-ти- и 6-тичленные циклы,
образуя растительные пигменты, каучуки, смолы, ароматические соединения, алкалоиды и др.
Часть из них известна, как жирорастворимые витамины или применяется как пряности, лекарственные в-ва и наркотики.
ИПФФ – активные изопентеновые единицы, в разной степени способные к Е полимеризации, зависящей от принадлежности к таксону и типу клеток.
Полностью или частично они также могут замы-каться в сопряженные 5-ти- и 6-тичленные циклы,
образуя растительные пигменты, каучуки, смолы, ароматические соединения, алкалоиды и др.
Часть из них известна, как жирорастворимые витамины или применяется как пряности, лекарственные в-ва и наркотики.
