АҚТҚ- адамның қорғаныс тапшылығының вирусы. Онковирустар презентация

этому новому заболеванию было привлечено тем обстоятельством, что все первоначальные больные были гомосексуалистами. Позже были установлены другие пути передачи ВИЧ-инфекции (парентеральный, половой, вертикальный).
Вирус иммунодефицита человека в 1983 году независимо открыли в двух лабораториях:
- в Институте Пастера во Франции под руководством Люка Монтанье (фр. Luc Montagnier);
- в Национальном институте рака в США под руководством Роберта Галло (англ. Robert C. Gallo).

Л. МОНТАНЬЕ

актуальных и значимых инфекций на сегодняшний день, проблема, которая требует принятия беспрецедентных профилактических мер во всех секторах общества по всему миру и в Казахстане.
По данным ВОЗ, лиц, живущих с ВИЧ (ЛЖВ) в мире – примерно 34 миллиона (на сентябрь 2011г.), что на 17% больше, чем в 2001г. Число людей, умерших по причинам, обусловленным СПИДом, уменьшилось до 1,8 миллиона, в то время как в середине 2000 года – во время пика – это число составляло 2,2 миллиона.
Общее число людей, живущих с ВИЧ/СПИДом в Восточной Европе и Центральной Азии достигло 1,5 миллионов человек, ежегодно в этом регионе умирает от СПИДа более 30 000 человек. Наиболее пострадавшими являются Российская Федерация, Украина и страны Балтии (Эстония, Латвия и Литва), в то же время ВИЧ продолжает распространяться в Белоруссии, Молдове, Казахстане. В последнее время эпидемии ВИЧ стали бурно развиваться в Узбекистане и Кыргызстане.

это время в нашей стране, эпидемия прошла путь от начальной стадии до концентрированной стадии эпидемии ВИЧ/СПИДа, когда распространенность ВИЧ среди уязвимых групп населения (в основном среди наркоманов и секс-работниц) превышает 5 % от общего числа этих людей. К сожалению, число заболевших продолжает расти, и на 1 октября 2013 г. в республике зарегистрировано 21385 ВИЧ-инфицированных, из них 1923 больных СПИДом. Умерло от СПИДа в Казахстане уже 1427 человек.

заболеваемости ВИЧ-инфекцией, преимущественно среди молодежи 20-29 лет, с вовлечением в процесс женщин фертильного возраста.
Наблюдается процесс роста полового пути передачи ВИЧ с 5,5% в 2005 году до 45,5 % в 2013 году(66,7% в 2013 году), что связано с выходом ВИЧ-инфекции за рамки популяции наркопотребителей и постепенным вовлечением в эпидемиологический процесс обычного населения.

АҚТҚ (ВИЧ)-
тудыратын ауру-АҚТБ (СПИД)
АҚТҚ үш түрін ажыратады -1, 2(ВИЧ-1,ВИЧ-2) түрлері.
АКТҚ адамдарда және маймылдарда ауру тудырады.

және 2 субьбірлік (gp120, gp 41), кері транскриптазасы бар.
Gp 41-трансмембраналық ақуыз вирус қабықшасын астарлайды, gp120-вирион бетінде тікеншелерді қалыптастырады.

протейн р7\р9,вирус геномы РНҚ және 3
вирусты энзим:кері транскриптаза
протеаза,интеграза бар.Вирусты бөлшекті жинақтауға 3 структуралық және 6 регуляторлы ген қатысады.

бойынша РНҚ репликациясы жүреді.
Суперкапсид құрамына gp120, gp 41 антигендері кіреді.

(Т хелпер, макрофагтар) жасушаларына жабысады,gp 41 антиген көмектеседі.
Пиноцитоз арқылы вирус жасушаға енеді, суперкапсиді сыртында қалады.
Жасуша ішінде РНҚ босатылады, кері транскриптаза көмегімен РНҚ бойынша ДНҚ синтезделеді.

поверхности гликопротеиды
Внутри – белковая оболочка, в середине РНК, обратная транскриптаза, другие белки, в том числе ферменты, участвующие в репродукции вирусов.

Морфология

В И Ч

белки gp120 и gp41, а также сердцевинный p 24

2 молекулы РНК,
несущие 9 генов

қарым- қатынас(85-90), қан арқылы(8-10), плацента арқылы(20-25).
АҚТҚ вирусы баяу инфекцияны шақырады –АҚТБ- адам қорғанышының тапшылығының белгілері (СПИД).

мен бірден қанға түсуі және
инфицирленген плацента арқылы жұғуы
Вирустың нысана жасушасы CD4 рецеп
-торы бар жасушалар.Ол Т-хельпер,қан моноциті,тіндік макрофаг,Лангерганс жасуша,лимфа түйіні фолликуласы,өкпе
альвеолярлы макрофаг,микроглия және т.б.

10 мың вирион.Сілекейде,көз жасы мен зәрде де вирус болады,бірақ ондағы вирустың зақымдаушы саны өте аз.

адамда бірнеше айдың ішінде макрофагтар және Т- хелпер саны азаяды. Иммунды тапшылық пайда болады.
Қоздырғыш моноциттерді, микроглияны, нейрондарды, эндотелий жасушаларын, олигодендриттер, астроциттерді зақымдайды.

инфекциялар.
3. Персистентті жайылған лимфоаденопатия.
4. АҚТҚ белгілері.

пайда болады, әлсіздік, бас ауыруы, миалгия, артралгия, летаргия, диарея, депрессия, ангина, лимфоаденопатия, бөртпе, түнгі тершеңдік кей кезде менингоэнцефалит.
Бір айда осы симптомдар жоғалады. Адам өзін сау сезінеді.

мүмкін, орташа 10 жыл.
Бірақ осы кезеңде аутоиммунды аурулар пайда болу мүмкін.
Шегрен синдромы (қалқанша без), Рейтер синдромы(буындар) т.б.

ісінеді, ұлғаяды 3 ай осы қөріністер байқалады.
Лимфоаденопатияны қатерлі ісіктерден лимфомалардан ажырату керек.

тершендік, диарея,науқас арықтайды, оппортунистік инфекциялар пайда болады.
Кейін тері және шырышты қабықшылардың инфекциялары қосылады.

ВИЧ-инфекцией

Зимой 1980-81 г.г. были зарегистрированы первые больные со злокачественной формой саркомой Капоши в США.

шақырады.
5. Қатерлі ісіктер.
6. Неврологиялық өзгерістер және кахексия.

цитомегало-
вирус, герпес инфекциялары,белдеме теміреткі.
3. Микоздар – кандидоз, криптококкоз. Аспергилезгистоплазмоз,кокцидиомикоз

тілдің лейкоплакиясы. Ходжкин лимфомасы,

диарея,әлсіздік және безгек, деменция(25%), энцефалопатия, миелопатия, Паркинсон ауруы, ОНЖ лимфомасы және лейкоэнцефалопатия.

антиденелер санын, олардың, белсенділігін анықтау керек.
Серологиялық әдіс – антидене және антигенді анықтайды, осы әдістерді үш топқа бөледі.

иммуноблотинг,иммунофлюоресцентті реакция.
3. Дәлелдеу әдістері- вирусологиялық,
gp 24 антигенын анықтау, ТПР, гибридизация әдістері.

негізделген.Спецификалық антиденелерді анықтау ИФТ-реакциясы
Ig M,IgG антиденелер,иммундыблотинг
АҚТҚ жекеақуызына қарсы антидене- лерді анықтау.ПТР-диагностика қанда ДНҚ анықтау.

– невирапин,лавиридин, делавиридин.
3. протеазалар тежеушілері- саквинавир,ритонавир, индинавир.
4. интеграза тежеушілері –зинтавир.

вирустар жасушалардың трансформациясын шақырады, жасушалар биологиялық қызметін өзгертеді вирустың әсерінен, жасуша зақымдалған жасушаға айналады. Трансформация өсу және көбею қабілеті шексіз болуына әкеледі, осы жасушалар таралады ағзада.

әкеледі. Бұл жасырын кезеңі.
Онкогенді вирустардың әсерінен қалыпты жасушалар мутацияға ұшырайды, қалыпсыз жасушаларға айналады.

адамда қатерлі ісік шақырады.
Сүйел жазылады, бірақ карциномаға айналу мүмкін.

айналуы мүмкін.
Кенірдек, өңеш және өкпе карциномасын шақыруы мүмкін..

карцинома туғызады. Егеуқұйрықтар полиома вирусы - Murine Polyoma virus Жанурларда қатерлі ісіктер шақырады
Адам полиома вирусы -Human polyoma viruses -адамда қатерлі ісіктер шақырады.

Буркитт лимфомасы,
Мұрын- жұтқыншақ
карциномасы.

шақырады.
ТТV вирусы - Transfusion Transmitted virus – бауыр карциномасын және асқазан астындағы бездің карциномасын тудырады.