Анатомия центральной нервной системы. Проводящие пути презентация

ин-тероцептивные); б) эфферентные (пи-рамидный, экстрапирамидные).

среды организма.
2.Первые нейроны вынесены за пределы го-ловного и спинного мозга (ганглии) и пред-ставлены псевдоуниполярными клетками.
3.Аксоны II нейронов идут, как правило, в составе медиальной петли.
4.Тела III нейронов – латеральное ядро та-ламуса.
5. Аксоны III нейронов проходят через зад-нюю ножку внутренней капсулы.

задних канатиках, образуя пучок Голля (от 19-ти нижних сегментов) и пучок Бурдаха (от 12-ти верхних сегментов). Тела вторых нейронов (II) - n. gracilis et cuneatus. Аксо-ны вторых нейронов, образуют перекрест петли (decussatio lemniscorum) и вступают в состав ме-диальной петли (lemniscus medialis). Тела третьих нейронов - латеральные ядра зрительных бугров. Аксоны последних (tr. thalamo-corticalis) через зад-нюю ножку внутренней капсулы направляются к клеткам 3-4 слоев коры прецентральной извилины и околоцентральной дольки конечного мозга (кор-ковый конец двигательного анализатора).

2 ветви. Одна из них за-канчивается на клетках substancia gelatinosa. Вторая - на клетках n. gracilis et cuneatus продолговатого мозга. Аксоны вторых (IIa) нейронов, расположенных в sub-stancia gelatinosa, через commisura alba переходит на противоположную сторону и в своей совокупности об-разуют tr. spino-thalamicus anterior, который поднима-ется в составе боковых канатиков до продолговатого мозга, где присоединяется к медиальной петле и в ее составе достигает клеток латеральных ядер зритель-ных бугров (тела 3 нейронов). Аксоны 2 нейронов, рас-положенных в n. gracilis et cuneatus продолговатого мо-зга (IIб), переходят на противоположную сторону и в со-ставе медиальной петли достигают латеральных ядер зрительных бугров. Аксоны последних в качестве tr. thalamo-corticalis через заднюю ножку внутренней кап-сулы направляются к клеткам постцентральной и верх-ней теменной дольки конечного мозга (корковый конец кожного анализатора).

составе задних корешков вступают в спинной мозг и заканчиваются на клет-ках n.n. proprii задних рогов (tr. ganglio-spinalis). Ак-соны 2 нейронов (II) через comissura alba перехо-дят на противоположную сторону и формируют tr. spino-thalamicus lateralis, дорсальная часть которо-го проводит температурную, а вентральная – боле-вую чувствительность. Поднявшись в боковых ка-натиках до переднего конца продолговатого мозга, тракт вступает в медиальную петлю и в ее составе через дорсальные отделы моста и среднего мозга достигает латеральных ядер зрительных бугров, где расположены тела 3 нейронов (III). Аксоны пос-ледних в виде tr. thalamo-corticalis через заднюю ножку внутренней капсулы направляется к клеткам постцентральной извилины (корковый конец кож-ного анализатора).

составе зад-них корешков вступают в спинной мозг и за-канчиваются на клетках n.n. thoracici задних рогов серого вещества (тела 2 нейронов). Аксоны 2 нейронов формируют tr. spino-cerebellaris posterior (прямой спиномозжеч-ковый путь). Последний вступает в нижние ножки мозжечка и подходит к клеткам коры червя. Подавляющее большинство волокон тракта переходит на противоположную сто-рону.

составе задних корешков вступают в спинной мозг и заканчиваются на клет-ках n. intermediomediales боковых рогов серого ве-щества (тела 2 нейронов). Аксоны последних через commisura alba переходят на противоположную сторону (первый перекрест) и tr. spino-cerebellaris anterior. Волокна тракта поднимаются вверх и че-рез дорсальные отделы продолговатого мозга и моста подходят к среднему мозгу и вступают в верхние ножки мозжечка. Перед соединением с клетками коры червя, каждый тракт в области верхнего мозгового паруса переходит на проти-воположную сторону (второй перекрест).

прецентральной извилины и около-центральной дольки больших полушарий головно-го мозга и представлены гигантскими пирамидаль-ными клетками Беца. Их аксоны через corona radia-ta, передние 2/3 задней ножки capsulae internae, ос-нование ножки среднего мозга и вентральную ча-сть моста направляются к продолговатому мозгу, на вентральной стороне которого участвуют в об-разовании пирамид. В глубине нижней трети fissu-rae medianae anterioris продолговатого мозга боль-шинство волокон переходит на противоположную сторону (decussatio pyramidum) и вступает в состав боковых канатиков спинного мозга под названием tr. corticospinalis lateralis и заканчиваются на клет-ках передних (двигательных) рогов серого вещест-ва (тела 2 нейронов).

прецентральной извилины и около-центральной дольки и представлены гигантскими пирамидными клетками Беца. Их аксоны через co-rona radiata, передние 2/3 задней ножки capsulae in-ternae, основание ножек среднего мозга, вентраль-ную часть моста направляются к продолговатому мозгу, на вентральной стороне которого участвуют в образовании пирамид и без перекреста вступают в состав передних канатиков спинного мозга под названием tr. corticospinalis anterior. Волокна этого тракта на всем протяжении спинного мозга посег-ментарно в области comissura alba подвергаются перекресту и заканчиваются на клетках передних двигательных рогов серого вещества противопо-ложной стороны (тела 2 нейронов).

прецентральной из-вилины и представлены гигантскими пира-мидными клетками Беца. Их аксоны через corona radiata и колено capsulae internae направляются к двигательным ядрам голов-ных нервов. Двигательные ядра всех голов-ных нервов, за исключением n.n. facialis (VII) et hypoglossus (XII), связаны с полушариями головного мозга как своей так и противопо-ложной стороны. Ядра же VII и XII пар голов-ных нервов получают импульсы только от коры противоположной стороны.

в конечном итоге посредством tr. pallidorubralis (2) замыкается на красных ядрах среднего мозга, в которых расположе-ны тела 1 нейронов (I) этого тракта. Аксоны клеток красных ядер переходят на противо-положную сторону (decussatio ventralis teg-menti Foreli) и формируют tr. rubrospinalis Monacowi. Волокна этого тракта спускаются вниз в составе боковых канатиков спинного мозга и посегментно заканчиваются на пе-редних рогах его серого вещества (тела 2 нейронов).